(节选)
一、破坏**市场经济秩序罪
1、生产、伪劣商品罪(掌握)
生产者、者在产品中掺杂、掺假,以假充真,以次充好或者以不合格产品冒充合格产品的刑事责任:
消瘦金额五万元以上不满二十万元的,处二以下**或者拘役,并处或者单处消瘦金额百分之五十以上二倍以下罚金;消瘦金额二十万元以上不满五十万元的,处二以上七以下**,并处消瘦金额百分之五十以上二倍以下罚金;消瘦金额五十万元以上不满二百万元的,处七以上**,并处消瘦金额百分之五十以上二倍以下罚金;消瘦金额二百万元以上的,处十五**或者**,并处消瘦金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。
2、生产、消瘦假药的刑事责任(掌握)
足以严重危害人体健康的,处三以下**或者拘役并处或者单处消瘦金额百分之五十以上二倍以下罚金;对人体健康造成严重危害的,处三以上十以下**,并处消瘦金额百分之五十以上二借以下罚金;致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的,处十以上**、**或者**,并处消瘦金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。
本条所称假药,是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。
3、生产、消瘦劣药的刑事责任(掌握)
对人体健康造成严重危害的,处三以上十以下**,并处消瘦金额百分之五十以上二倍以下罚金;后果特别严重的,处十以上**或者**,并处消瘦金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。
本条所称劣药,是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于劣药的药品。
4、扰乱市场秩序罪(熟悉)
(1)广告主、广告经营者、广告发布者违反国家规定,利用广告对商品或者服务作虚假宣传,情节严重的,处二以下**或者拘役,并处或者单处罚金。
(2)未经许可经营法律、规规定的专营、专卖物品或者其他限制买卖的物品的;买卖进出口许可证、进出口原产地证明以及其他法律、规规定的经营许可证或者批准文件的;其他严重扰乱市场秩序的非法经营行为,上述行为处罚如下:
情节严重的,处五以下**或拘役,并处违法所得一倍以上五倍以下罚金;情节特别严重者,处五以上**,并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或没收财产。
5、妨害社会管理秩序罪(了解)
6、***、贩卖、运输、制造***罪(了解)
***、贩卖、运输、制造***,无论数量多少,都应当追究刑事责任,予以刑事处罚。
***、贩卖、运输、制造***,有下列情形之一的,处十五**、**或者**,并处没收财产:
(一)***、贩卖、运输、制造**一千克以上、**或者****五十克以上或者其他***数量大的;
(二)***、贩卖、运输、制造***集团的首要分子;
(三)武装掩护***、贩卖、运输、制造***的;
(四)以暴力抗拒检查、拘留、逮捕,情节严重的;
(五)参与有组织的国际贩毒活动的。
高法、高检关于办理生产、消瘦伪劣商品刑事案件具体应用法律
若干问题的解释(了解)
生产、消瘦伪劣商品刑事案件的认定
**品和**管理条例
(058月3日***令第442号发布,0511月1日起施行)
一、总则(熟悉)
1、立法宗旨: 加强**品和**的管理,保证**品和**的合法、安全、合理使用,防止流入非法渠道,根据药品管理法和其他有关法律的规定,制定本条例。
2、适用范围:**品药用原植物的种植,**品和**的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理,适用本条例。
3、管制要求: 国家对**品药用原植物以及**品和**实行管制。除本条例另有规定的外,任何单位、个人不得进行**品药用原植物的种植以及**品和**的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动。
4、监管部门的职责:***药品监督管理部门负责全国**品和**的监督管理工作,并会同***农业主管部门对**品药用原植物实施监督管理。
*****部门负责对造成**品药用原植物、**品和**流入非法渠道的行为进行查处。
***其他有关主管部门在各自的职责范围内负责与**品和**有关的管理工作。
省、自治区、直辖市人民**药品监督管理部门负责本行政区域内**品和**的监督管理工作。
县级以上地方**机关负责对本行政区域内造成**品和**流入非法渠道的行为进行查处。
县级以上地方人民**其他有关主管部门在各自的职责范围内负责与**品和**有关的管理工作。
二、种植、实验研究和生产(熟悉)
1、总量控制:国家根据**品和**的医疗、国家储备和企业生产所需原料的需要确定需求总量,对**品药用原植物的种植、**品和**的生产实行总量控制。
***药品监督管理部门根据**品和**的需求总量制定度生产计划。
***药品监督管理部门和***农业主管部门根据**品度生产计划,制定**品药用原植物度种植计划。
2、定点生产制度:**品药用原植物种植企业由***药品监督管理部门和***农业主管部门共同确定,其他单位和个人不得种植**品药用原植物。
**品和**的定点生产企业应当具备下列条件:
(一)有药品生产许可证;
(二)有**品和**实验研究批准文件;
(三)有符合规定的**品和**生产设施、储存条件和相应的安全管理设施;
(四)有通过网络实施企业安全生产管理和向药品监督管理部门报告生产信息的能力;
(五)有保证**品和**安全生产的管理制度;
(六)有与**品和**安全生产要求相适应的管理水平和经营规模;
(七)**品和**生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉**品和**管理以及有关禁毒的法律、行政法规;