正确答案: E

解析: 本题考查血管紧张素转化酶抑制药的药理作用。依那普利为血管紧张素转化酶抑制药，能有效地防止和逆转心肌肥厚，防止心衰患者的心肌重构。

正确答案: B

解析: 本题考查的是充分考虑影响药物作用的各种因素，制定合理用药方案，其中给药途径，口服给，药物的吸收速度和生物利用度，较注射方法略差，且易受制剂和机体等方面多种因素的影响，但本法使用方便，价格便宜，较适用于慢性或轻症病人，不适用于危急、胃肠反应大的病人和吞咽有困难的老人与婴儿。故答案是B。

正确答案: B

解析: 地西泮和奥沙西泮虽然具有相似的化学结构，但某些性质还是有一定的差异。地西泮在242nm、284nm和366nm波长处有最大吸收，而奥沙西泮在229nm有最大吸收。它们两者的官能团有差异导致其红外光谱也有较大差异。奥沙西泮水解后能产生芳伯氨基进而可以用重氮化-偶合反应进行鉴别，但地西泮不能发生这种反应。另因两者都有氯元素，所以不能用氯化物鉴别反应进行区分。

正确答案: A

解析: 本题考查的是高血压药物的治疗方案，是历年考试的重要考点。根据抗高血压药物的合理选用，药物治疗的基本原则：①阶梯治疗，一级、二级、三级、四级。从利尿药开始，逐步加药；②个体治疗方案也是首选利尿剂，其次Pi受体阻滞剂、钙拮抗剂以及ACEI等；③采取最小剂量，24小时用药，联合用药，合并用药等方案。A是错误的，故答案是A。

正确答案: D

解析: 本题考查药物制剂的配伍变化。A、B、C、E四项都属于物理变化，化学配伍变化包括变色、混浊和沉淀、产气、分解破坏等。故本题答案应选D。

正确答案: C

解析: 利多卡因一般剂量对传导无明显影响。心肌缺血，心肌细胞外液K升高，利多卡因对之有减慢传导作用。在细胞外低K浓度组织，利多卡因促进K外流，使最大舒张电位负值增大，0期去极化速度及幅度增加，传导速度加快。

正确答案: D

解析: 本题考查抗心律失常药物的结构特点及临床用途。前3个药物具有局麻药的结构特点，只有盐酸普罗帕酮的结构与β受体拮抗剂相似，含有芳氧基丙醇胺的基本结构，故选D答案。

正确答案: A

解析: 被动靶向的微粒经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于粒径大小。

正确答案: B

解析: 本题考查导致消化性溃疡复发的原因。胃窦部幽门螺杆菌感染是导致消化性溃疡的重要原因。'感染的幽门螺杆菌没有彻底清除'是导致消化性溃疡复发的主要原因(B)。备选答案A、C、D、E均不是消化性溃疡复发的主要的病源性原因，不是正确答案。但是是促成消化性溃疡病的外部原因：吸烟因素(A)，饮食因素(C)，药物及化学品刺激因素(D)，精神因素(E)。

正确答案: D

解析: 本题考查表面活性剂的分类。肥皂类、高级脂肪醇硫酸酯类、脂肪族磺酸化物均为阴离子表面活性剂，卵磷脂为两性离子表面活性剂，聚山梨酯类为阳离子表面活性剂。故本题答案应选D。