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[T07495]执业西药师重点攻克[含解析] - flyfulei生成

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1.《本草纲目拾遗》作者是

正确答案: E

解析: 《本草纲目拾遗》简称《纲目拾遗》,为清代本草代表作。作者赵学敏在广泛收集民间用药和注意研究外来药的基础上撰成此书。初稿成于公元1765年(清乾隆三十年),定稿于公元1803年(清嘉庆八年)。全书共10卷,载药921种,其中新增716种,创古本草增收新药之冠,极大地丰富了本草学。同时,对《本草纲目》略而不详的加以补充,错误的加以订正,不但总结了16——18世纪本草学发展的新成就,而且还保存了大量今已散佚的方药书籍的部分内容,具有很高的实用价值和文献价值。

2.下述药物之间能产生有益相互作用的是

正确答案: C

解析: 本题考查的是药物相互作用方面知识。药物相互作用源于合并用药,在合并用药中可以出现有益的药物相互作用,也可以出现有害的药物相互作用。有益的药物相互作用,如利尿药氢氯噻嗪作为基础降压药与各类抗高血压药配伍,均可起到增强降压效果,减少用药剂量和不良反应,利尿消肿的作用。如本题的氢氯噻嗪+利血平(利尿抗高血压)。反之,利尿药尤其是一些作用强烈的利尿药(如呋噻米等髓祥利尿药)与氨基苷类抗生素配伍,则可造成听神经和肾功能的不可逆损害,如本题的链霉素,庆大霉素都不能与利尿药合并用药。故答案为C。

3.一般认为在口服剂型中,药物吸收的快慢顺序大致是

正确答案: C

解析: 本题考查不同剂型吸收情况。本题主要考查药物剂型对药物胃肠道吸收的影响。口服剂型中,药物在胃肠道中通过胃肠道黏膜吸收,进入体循环。药物要在胃肠道吸收,必须首先从制剂中释放出来。其释放快慢就决定了药物吸收的快慢。一般口服溶液剂不存在药物释放问题,其他剂型如乳剂、混悬剂是液体制剂,虽然存在释放问题,但由于分散度大,仍会很快释放药物。在固体剂型中,胶囊剂较常用,它的外壳为明胶外壳,崩解后相当于散剂分散程度。片剂和包衣片比较,片剂溶出相对较快,而包衣片则需在衣层溶解后才能释放药物。一般而言,释放药物快,吸收也快。所

4.左旋多巴的不良反应是

正确答案: C

解析: 本题考查左旋多巴的不良反应。左旋多巴本身没有药理活性,进入中枢后在多巴脱羧酶的作用下脱羧生成DA,补充脑内DA递质的不足,然后激动黑质-纹状体系统D样受体,增强DA通路的功能而发挥抗帕金森病作用。左旋多巴难以通过血脑屏障,单独使用时只有1%进入中枢发挥药理作用,99%在外周,经过多巴脱羧酶的脱羧作用,转化成DA,引起不良反应。左旋多巴可引起的不良反应包括胃肠道反应、直立性低血压、异常不随意运动、失眠焦虑、狂躁、心律失常等症状。

5.配栀子,清热利湿退黄力强,治湿热黄疸效佳

正确答案: C

解析: 滑石甘淡性寒,功能清暑利尿;生甘草甘平,功能益气清热和中。两药合用,既清解暑热,又和中生津,治暑热烦渴。厚朴性温,功能燥湿。行气。消积;苍术性温,功能燥湿健脾。两药相合,既燥湿行气,又消积健脾,治寒湿中阻或失食积。藿香微温,功能化湿和中。解暑。止呕,且兼发表;佩兰性平,功能化湿解暑。两药相合,既化湿和中,又善解暑发表,治湿浊中阻诸证。茵陈苦微寒,功能清利湿热退黄;栀子苦寒,功能泻火除烦。利湿退黄。两药相合,清热利湿退黄力强,治湿热黄疸效佳。

6.脂质体的制备方法不包括

正确答案: C

解析: 本题考查的是脂质体的相关知识。脂质体的制备方法有薄膜分散法、逆相蒸发法、冷冻干燥法、注入法、超声波分散法。辐射交联法可用于微囊的制备。故本题答案应选C。

7.据统计,合并用药6~10种,不良反应的发生率大约是

正确答案: E

解析: 本题考查的是引起药物不良反应发生的原因。联合用药不当,由于药物互相作用,不良反应的发生率亦随之增高,据报告5种药物并用的发生率为4.2%,6~10种为7.4%,11~15种为24.2%,16~20种为40%,21种以上达45%。故答案为E。

8.需要检查5-羟甲基糠醛杂质的药物

正确答案: B

解析: 考查重点是5-羟甲基糠醛为葡萄糖注射液中的特殊杂质。葡萄糖水溶液在弱酸性条件下较稳定,而在高温加热灭菌时,葡萄糖易分解产生5-羟甲基糠醛。

9.高热抽搐宜用

正确答案: D

解析: 清热燥湿药间的区别。三黄之间均性味苦寒,能清热燥湿,泻火解毒。但黄芩偏于清肺火及少阳胆经之热,又能止血安胎;黄连苦寒之性最甚,清热燥湿,泻火解毒力强,尤善清心火。胃火;而黄柏则善泻下焦相火,除下焦湿热;龙胆草善泻肝胆实火,为治肝经湿热,实火之要药;苦参兼杀虫,利尿之功。

10.关于药物通过生物膜转运的错误表述是

正确答案: B

解析: 本题考查药物通过生物膜转运的方式。药物的跨膜转运方式有被动扩散、主动转运、促进扩散和膜动转运,其中膜动转运可分为胞饮和吞噬作用。被动扩散的特点是:从高浓度区(吸收部位)向低浓度区域(血液)顺浓度梯度转运,转运速度与膜两侧的浓度差成正比,呈现表观一级速度过程;扩散过程不需要载体,也不消耗能量;无饱和现象和竞争抑制现象,一般也无部位特异性。大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜。主动转运的特点是:逆浓度梯度转运;需要消耗机体能量;主动转运药物的吸收速度与载体数量有关,可出现饱和现象;可与结构类似的物质发生竞争现

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