[T06795]执业西药师药理学重点攻克[含解析] - 致远的宁静生成 - 医学考试题库

1.胺碘酮对心肌的作用不存在

A.阻滞K通道 B.阻滞Ca2+通道 C.阻滞β受体 D.阻滞Na通道 E.阻滞M受体

正确答案: E

解析: 胺碘酮作用机制复杂，能阻滞钠、钙及钾通道，还有一定的非竞争性阻断α及β受体作用。对M胆碱受体无明显作用。

2.有关格列本脲降血糖描述错误的是

A.对胰岛 B.可用于治疗1型糖尿病 C.磺胺类药物过敏者禁用 D.主要用于轻、中度糖尿病患者 E.可以用于胰岛素抵抗患者

正确答案: B

解析: 格列本脲通过促进胰岛素释放发挥降血糖作用，要求其胰岛β-细胞功能尚存，1型糖尿病患者胰岛β-细胞功能丧失，因此格列本脲对于1型糖尿病无效。

3.哌仑西平有下述哪项药理作用

A.阻断M胆碱受体，抑制胃酸分泌 B.阻断H受体，抑制胃酸分泌 C.阻断胃泌素受体，减少胃酸分泌 D.促进胃黏液分泌，保护胃黏膜 E.治疗胃、十二指肠溃疡病疗效较好

正确答案: A

解析: 本题考查哌仑西平的药理作用。哌仑西平为M受体阻断药，小剂量即可抑制胃酸分泌，大剂量可影响唾液、肠道动力，同时可影响胃蛋白酶的分泌。

4.在苯二氮革药物中，催眠、抗焦虑作用强于地西泮的药物是

A.奥沙西泮 B.三唑仑 C.硝西泮 D.氯氮革 E.艾司唑仑

正确答案: B

解析: 本题考查苯二氮革药物的药理作用特点。三唑仑是新型、短效苯二氮革镇静催眠药，其催眠、安定作用分别为地西泮的45倍和10倍，适用于各型失眠症和焦虑症。

5.能升高血钾的利尿药是

A.呋塞米 B.氢氯噻嗪 C.乙酰唑胺 D.氨苯蝶啶 E.甘露醇

正确答案: D

解析: 本题考查利尿药对离子的影响。呋塞米抑制髓袢升支粗段的Na，K -2Cl。同向转运系统，减少氯化钠和水的重吸收，从而促进远曲小管和集合管的钠-钾交换，钾离子外排增加。氢氯噻嗪也称钠氯抑制剂，由于钠离子的增多，促进钠-钾交换，钾离子外排。乙酰唑胺主要通过抑制碳酸酐酶而产生弱的利尿作用，可抑制HCO的重吸收，使尿中HCO、钾、水的外排增多。氨苯蝶啶作用于远曲小管远端和集合管，直接抑制管腔钠通道，减少钠的重吸收，产生排钠留钾作用。螺内酯拮抗醛固酮的排钾保钠作用，也会升高血钾。甘露醇为渗透性利尿药，可减少钠和水的重

6.奥美拉唑减少胃酸分泌主要通过

A.灭活胃壁H泵 B.阻断组胺受体 C.阻断5－HT受体 D.阻断M受体 E.阻断DA受体

正确答案: A

解析: 本题考查奥美拉唑作用机制。奥美拉唑口服后浓集于壁细胞分泌小管周围，与胃壁H，K －ATP酶结合，使酶失活，抑制H －K交换，减少胃酸分泌。

7.H和H受体激动可引起的共同效应

A.气管平滑肌收缩 B.胃酸分泌增加 C.心率加快 D.血管扩张 E.肠蠕动增加

正确答案: D

解析: 本题考查H和H受体的药理作用。H受体激动可引起支气管、胃肠、子宫平滑肌收缩，皮肤血管扩张，心房肌收缩增强和房室传导减慢等效应；H受体激动可产生胃酸分泌增加，血管扩张，心室肌收缩增强及窦性心率加快等作用，由此可见H受体和H受体激动均可使血管扩张。有研究证明，对组胺引起的血管扩张和血压下降，H受体阻断药仅有部分拮抗作用。

8.关于药物的血浆半衰期叙述错误的是

A.是临床确定给药间隔长短的重要参数 B.指血浆药物浓度下降一半的量 C.指血浆药物浓度下降一半的时间 D.按一级动力学消除的药物，t0.693／K E.一次给药后，经过3.3个半衰期约有90％的药物从体内消除

正确答案: B

解析: 血浆半衰期(t 1/2) 是指血浆中药物浓度下降一半所需的时间,其长短可以反映药物消除的速度。

9.关于碘的描述错误的是

A.小剂量用于治疗单纯性甲状腺肿 B.大剂量用于治疗甲亢 C.不可以长期使用碘剂治疗甲亢 D.在甲状腺手术前2周使用碘剂 E.碘剂是安全的，可以大剂量长期使用

正确答案: E

解析: 大剂量碘通常10～15天达最大效应。如继续使用，因细胞摄碘能力抑制，胞内碘离子浓度降低，而失去抑制甲状腺素的效应，病情又可复发。此外，大剂量碘本身也有毒性，可诱发甲亢。

10.主要降低TG的药物是

A.洛伐他汀 B.氯贝丁酯 C.普罗布考 D.考来烯胺 E.烟酸

正确答案: B

解析: 氯贝丁酯为最早应用的贝特类药物，主要降低血浆TG，临床用于原发性高TG血症的治疗。故主要降低TG的药物是氯贝丁酯。