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[T06162]执业西药师药剂学重点攻克[含解析] - 秦臻生成

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1.一般认为在口服剂型中,药物吸收的快慢顺序大致是

正确答案: C

解析: 本题考查不同剂型吸收情况。本题主要考查药物剂型对药物胃肠道吸收的影响。口服剂型中,药物在胃肠道中通过胃肠道黏膜吸收,进入体循环。药物要在胃肠道吸收,必须首先从制剂中释放出来。其释放快慢就决定了药物吸收的快慢。一般口服溶液剂不存在药物释放问题,其他剂型如乳剂、混悬剂是液体制剂,虽然存在释放问题,但由于分散度大,仍会很快释放药物。在固体剂型中,胶囊剂较常用,它的外壳为明胶外壳,崩解后相当于散剂分散程度。片剂和包衣片比较,片剂溶出相对较快,而包衣片则需在衣层溶解后才能释放药物。一般而言,释放药物快,吸收也快。所

2.大多数药物穿过生物膜的扩散转运速度

正确答案: B

解析: 本题考查影响药物穿过生物膜扩散转运速度的因素。大多数药物穿过生物膜的扩散转运是被动扩散,被动扩散的转运速度与膜两侧的浓度差成正比,呈现表观一级速度过程,因此大多数药物穿过生物膜的扩散转运速度与吸收部位浓度差成正比。故本题答案应选B。

3.有关TTS的表述,不正确的是

正确答案: D

解析: 本题考查TDDS的特点。TTS的不足之处为存在皮肤的代谢与储库作用。

4.有关乳剂特点的错误表述是

正确答案: B

解析: 本题考查乳剂的特点。乳剂的特点:①乳剂中液滴的分散度很大,有利于药物的吸收和药效的发挥,提高生物利用度;②油性药物制成乳剂能保证剂量准确,而且服用方便,如鱼肝油;③水包油型乳剂可掩盖药物的不良臭味,也可加入矫味剂;④外用乳剂可改善药物对皮肤、黏膜的渗透性,减少刺激性;⑤静脉注射乳剂注射后分布较快,药效高,有靶向性。故本题答案应选B。

5.某工艺员试制一种片剂,应该选用的崩解剂是

正确答案: C

解析: PVP是聚乙烯吡咯烷酮,黏合剂;PEG6000是聚乙二醇,润滑剂;CMS-Na是羧甲基淀粉钠,崩解剂;CMC-Na是羧甲基纤维素钠,黏合剂;PVA是聚乙烯醇,成膜材料。

6.以下关于加速试验法的描述哪一种是正确的

正确答案: E

解析: 本题考查经典恒温试验的性质和作用。

7.用于过敏试验或疾病诊断的注射途径是

正确答案: C

解析: 皮内注射注射于表皮和真皮之间。注射剂量1~2ml.常用于过敏性试验或疾病诊断

8.粒径小于3μm的被动靶向微粒,静脉注射后的靶部位是

正确答案: B

解析: 本题考查微粒的靶向性。被动靶向微球经静脉注射后,其在体内的分布首先取决于粒径的大小。小于100nm的纳米囊与纳米球可缓慢积集于骨髓;小于3μm时一般被肝、脾中的巨噬细胞摄取;大于7μm的微粒通常被肺的最小毛细管床以机械滤过方式截留,进而被单核白细胞摄取进入肺组织或肺气泡。故本题答案应选B。

9.以下给药途径中,不能避过首过效应的是

正确答案: D

解析: 口腔、鼻腔、肺部和舌下给药后,药物吸收均直接进入全身血液循环,而口服给药,药物经胃肠道吸收后,进入肝门静脉,再进入血液循环,所以需要通过胃肠和肝脏的首过作用。

10.包合物是由主分子和客分子构成的

正确答案: B

解析: 本题考查包合物的相关知识。包合物是一种药物分子被全部或部分包入另一种物质的分子腔中而形成的独特形式的络合物。包合物由主分子和客分子两种组分加合而成。主分子一般具有较大的空穴结构,足以将客分子容纳在内,形成分子囊。故本题答案应选B。

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