正确答案: A

解析: 本题考查经皮吸收制剂的类型与特点。以零级速度释放的经皮吸收制剂有：膜控释型、复合膜型、多储库型。故本题答案应选A。

正确答案: C

解析: 本题考查的是脂质体的相关知识。脂质体的制备方法有薄膜分散法、逆相蒸发法、冷冻干燥法、注入法、超声波分散法。辐射交联法可用于微囊的制备。故本题答案应选C。

正确答案: A

解析: 本题考查的是软膏剂质量评价的相关知识。《中国药典》2010年版在制剂通则项下规定：软膏剂的质量评价包括主药含量、物理性质、刺激性、稳定性、粒度、微生物和无菌等项目检查。物理性质包括：熔点、黏度与稠度、酸碱度、物理外观等，不包括硬度。

正确答案: E

解析: 本题考查药物稳定性的试验方法。药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试脸。加速试验可以预测药物的有效期，试验条件为：温度40℃±2℃，相对湿度75％±5％。长期试验可用于确定药物的有效期；长期试验在取12个月的数据后仍要继续进行，仍需继续考查，分别于18、24、36个月取样进行检测，将结果与0月比较以确定药品的有效期。影响因素试验包括高温试验、高湿度试验和强光照射试验。故本题答案应选E。

正确答案: C

解析: 本题考查药物有效期的计算。根据有效期的计算公式，t=0.1054K／=0.1054／0.02108=5h。故本题答案为C。

正确答案: D

解析: 本题主要考查静脉注射时表观分布容积的计算方法。静脉注射给药，注射剂量即为X，本题X=60mg=60000μg。初始血药浓度即静脉注射的瞬间血药浓度，用C。表示，本题C=15μg／ml。V=X／C=60000μg／(15μg／ml)=4000ml=4L。故本题答案应选D。

正确答案: A

解析: 本题考查药物稳定性的试验方法。原料药需进行影响因素试验、加速试验和长期试验。制剂需进行加速试验和长期试验。稳定性试验的供试品应是一定规模生产的，原料药的合成路线、方法、步骤应与大生产一致，制剂的处方与生产工艺应与大生产一致。长期试验温度为25℃±2℃，相对湿度为60％±10％。影响因素试验只需一批供试品，加速试验和长期试验需3批供试品。故本题答案应选A。

正确答案: B

解析: 本题考查注射液配伍变化的主要原因。注射液配伍变化的主要原因：溶剂组成改变、pH改变、缓冲剂、离子作用、直接反应、盐析作用、配合量、应时间、混合的顺序、成分的纯度、氧与二氧化碳的影响、光敏感性、成分的纯度。安定注射液与5％葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是溶剂组成改变。故本题答案应选B。

正确答案: B

解析: 本题考查乳剂的特点。乳剂的特点：①乳剂中液滴的分散度很大，有利于药物的吸收和药效的发挥，提高生物利用度；②油性药物制成乳剂能保证剂量准确，而且服用方便，如鱼肝油；③水包油型乳剂可掩盖药物的不良臭味，也可加入矫味剂；④外用乳剂可改善药物对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性；⑤静脉注射乳剂注射后分布较快，药效高，有靶向性。故本题答案应选B。

正确答案: A

解析: 本题考查药物的吸收。吸收是指药物从给药部位到达全身体循环的过程。因此腹腔注射、肌内注射、口服给药、肺部给药都有吸收过程，静脉注射则没有。故本题答案应选A。