正确答案: C

解析: 本题考查缓、控释制剂的释药原理。缓释、控释制剂的释药原理有溶出原理、扩散原理、溶蚀和扩散相结合原理、渗透泵原理和离子交换作用原理。利用扩散原理达到缓、控释作用的方法包括包衣、制咸微囊、制成不溶性骨架片、增加黏度以减小扩散系数、制成植入剂、制成乳剂等。A、B、D、E四项均属于利用溶出原理达到缓、控释目的。故本题答案应选C。

正确答案: A

解析: 本题考查生物利用度和生物等效性试验。一设计原则包括：(1)研究对象：生物利用度和生物等效性一般在人体内进行。应选择正常健康的自愿受试者，年龄一般为18～40周岁，男性，体重为标准体重±10％。(2)参比制剂：生物利用度和生物等效性的研究必须有标准参比制剂作对照。其选择原则为进行绝对生物利用度研究应选用静脉注射剂为标准参比制剂。进行相对生物利用度或生物等效研究时首先应考虑选择国内外已上市相同剂型的市场主导制剂作为标准参比制剂。只有在国内外没有相应的制剂时，才考虑选用其他类型相似的制剂为参比制剂。(3)试验制

正确答案: A

解析: 本题考查经皮吸收制剂的类型与特点。以零级速度释放的经皮吸收制剂有：膜控释型、复合膜型、多储库型。故本题答案应选A。

正确答案: D

解析: 本题主要考查静脉注射时表观分布容积的计算方法。静脉注射给药，注射剂量即为X，本题X=60mg=60000μg。初始血药浓度即静脉注射的瞬间血药浓度，用C。表示，本题C=15μg／ml。V=X／C=60000μg／(15μg／ml)=4000ml=4L。故本题答案应选D。

正确答案: C

解析: PVP是聚乙烯吡咯烷酮，黏合剂；PEG6000是聚乙二醇，润滑剂；CMS-Na是羧甲基淀粉钠，崩解剂；CMC-Na是羧甲基纤维素钠，黏合剂；PVA是聚乙烯醇，成膜材料。

正确答案: D

解析: 本题考查微囊的制备方法。微囊化的方法可分为物理化学法、物理机械法和化学法三大类。物理化学法又称为相分离法，分为单凝聚法、复凝聚法、溶剂-非溶剂法、改变温度法和液中干燥法。物理机械法分为喷雾干燥法(又称液滴喷雾干燥法)、喷雾冻凝法、空气悬浮包衣法、多孔离心法和锅包衣法。化学法分为界面缩聚法(又称界面聚合法)和辐射交联法。故本题答案应选D。

正确答案: D

解析: 本题考查TDDS的特点。TTS的不足之处为存在皮肤的代谢与储库作用。

正确答案: E

解析: 本题考查配伍变化的处理方法。物理化学配伍禁忌的处理方法有：改变贮存条件、改变调配次序、改变溶剂或添加助溶剂、调整溶液的pH和改变有效成分或改变剂型。测定药物动力学参数是体内行为的测定。故本题答案应选E。

正确答案: C

解析: 本题考查不同剂型吸收情况。本题主要考查药物剂型对药物胃肠道吸收的影响。口服剂型中，药物在胃肠道中通过胃肠道黏膜吸收，进入体循环。药物要在胃肠道吸收，必须首先从制剂中释放出来。其释放快慢就决定了药物吸收的快慢。一般口服溶液剂不存在药物释放问题，其他剂型如乳剂、混悬剂是液体制剂，虽然存在释放问题，但由于分散度大，仍会很快释放药物。在固体剂型中，胶囊剂较常用，它的外壳为明胶外壳，崩解后相当于散剂分散程度。片剂和包衣片比较，片剂溶出相对较快，而包衣片则需在衣层溶解后才能释放药物。一般而言，释放药物快，吸收也快。所

正确答案: A

解析: 被动靶向的微粒经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于粒径大小。