[T04485]执业中药师药事管理与法规重点攻克[免费] - hbzp2570生成 - 医学考试题库

[T04485]执业中药师药事管理与法规重点攻克[免费] - hbzp2570生成

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1.药品批发企业的药品验收记录应保存

A.一年 B.二年 C.三年 D.至超过药品有效期一年，但不得少于二年 E.至超过药品有效期一年，但不得少于三年

正确答案: E

解析: 暂无

2.根据《药品生产质量管理规范》，药品生产企业的洁净室相对湿度应控制在

A.40%～60% B.40%～65% C.40%～75% D.45%～65% E.45%～75%

正确答案: D

解析: 暂无

3.根据《医疗机构药事管理暂行规定》，下列说法中，错误的是

A.药学部门要建立以病人为中心的药学管理工作模式 B.为保证患者用药安全，药品一经发出，不得退换 C.药学部门要掌握新药动态和市场信息，制定药品采购计划 D.经药事管理委员会审核批准后，临床科室可以配制本科室急需的药物 E.药学部门应制定并执行药品保管制度

正确答案: D

解析: 暂无

4.根据《药品广告审查办法》，下列需按药品广告进行审查的是

A.利用电视发布含有药品名称、药品适应证的广告 B.非处方药仅宣传药品通用名称的 C.非处方药仅宣传药品商品名称的 D.处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品通用名称的 E.处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品商品名称的

正确答案: A

解析: 暂无

5.关于药品规格的列法，不正确的是

A.片剂应标明每片药片中含有主药的含量 B.片剂应标明每片药片的实际重量 C.片剂应标明每片药片中含有主药的重量 D.生物制品应标明每支（瓶）有效成分的效价及装量 E.生物制品冻干制剂应标明每支（瓶）有效成分的效价和复溶后体积

正确答案: B

解析: 暂无

6.根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行），对未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的，应

A.按生产、销售劣药处罚委托方 B.按生产、销售劣药处罚受托方 C.按生产、销售劣药处罚委托方和受托方 D.按生产、销售假药处罚委托方或受托方 E.按生产、销售劣药处罚委托方或受托方

正确答案: D

解析: 未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的，对委托方和受托方按《药品管理法》第74条，即生产假药处罚。

7.根据《互联网药品信息服务管理办法》，下列说法正确的是

A.互联网药品信息服务的提供者应当为依法设立的企事业单位或者其他组织 B.申请互联网药品信息服务，至少应具有5名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和专业知识，或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员 C.提供互联网药品信息服务的网站发布的药品（含医疗器械）广告，必须经过国家发展与改革委员会审查批准 D.提供互联网药品信息服务的网站，不必在其网站主页标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号 E.《互联网药品信息服务资格证书》有效期为1年

正确答案: A

解析: 暂无

8.根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，属于商业贿赂的行为是

A.处理鲜活商品，以低于成本价卖给对方，并如实入账 B.×制药企业在将药品销售给医疗机构时，同时赠送了印有产品广告的挂历 C.经营者为促进销售，采用有奖销售的形式销售商品 D.经营者销售商品时，为对方采购人员报销汽油费，且未如实入账 E.×制药企业以85折扣价格，将药品销售给医疗机构，并已如实入账

正确答案: D

解析: 暂无

9.依据《中华人民共和国行政处罚法》，对当事人不予处罚的情形是

A.已满14周岁不满18周岁的人有违法行为的 B.违法行为在1年内未被发现的 C.主动消除或者减轻违法行为危害后果的 D.配合行政机关查处违法行为有立功表现的 E.违法行为轻微并及时纠正，没有造成危害后果的

正确答案: E

解析: 暂无

10.药品作为特殊商品的表现不包括

A.专属性 B.两重性 C.高科技性 D.质量重要性 E.时限性

正确答案: C

解析: 暂无

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