正确答案: C

解析: 本题主要考查蛋白多肽类药物制剂的附加剂。单剂量的蛋白多肽药物剂量一般需要加入填充剂。常用的填充剂包括糖类与多元醇，如甘露醇、山梨醇、蔗糖、葡萄糖、乳糖、海藻糖和右旋糖酐等，但以甘露醇最为常用。淀粉、糊精、微晶纤维素和磷酸钙通常作为片剂的填充剂。故本题答案应选C。

正确答案: D

解析: 本题考查B-CYD包合物的优点。包合物是一种分子被包嵌在另一种分子的空穴结构中而形成的复合物。常用的包合材料有β-CYD(β-环糊精)。利用包合技术将药物制成包合物后的优点在于：包合物可使药物溶解度增大，稳定性提高；将液体药物粉末化；可防止挥发性成分挥发；掩盖药物的不良气味或味道，降低药物的刺激性与不良反应；调节释药速率；提高药物的生物利用度等。故本题答案应选D。

正确答案: D

解析: 根据公式t=0.693／k，计算得出k为0.231h。

正确答案: B

解析: 本题考查注射液配伍变化的主要原因。注射液配伍变化的主要原因：溶剂组成改变、pH改变、缓冲剂、离子作用、直接反应、盐析作用、配合量、应时间、混合的顺序、成分的纯度、氧与二氧化碳的影响、光敏感性、成分的纯度。安定注射液与5％葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是溶剂组成改变。故本题答案应选B。

正确答案: D

解析: 本题考查药物制剂的配伍变化。A、B、C、E四项都属于物理变化，化学配伍变化包括变色、混浊和沉淀、产气、分解破坏等。故本题答案应选D。

正确答案: E

解析: 本题主要考查药物结构和水解的关系。

正确答案: D

解析: 有些注射用药物配制后应立即使用，放置时间过长，可引起沉淀或效价下降等问题。如磺胺嘧啶钠注射液与葡萄糖输液混合后，约在2小时左右出现沉淀；乳糖酸红霉素在葡萄糖注射液中6小时效价降低约12％，24小时则降低30％以上。

正确答案: D

解析: 本题考查包合物的概述。包合物是一种药物分子被全部或部分包入另一种物质的分子腔中而形成的独特形式的络合物。包合物由主分子和客分子两种组分加合而成。具有包合作用的外层分子称为主分子，被包合到主分子空间中的小分子物质，称为客分子。主分子一般具有较大的空穴结构，足以将客分子容纳在内，形成分子囊。包合过程是物理过程而不是化学过程，包合物的稳定性主要取决于二者间的范德华力。包合物的特点：包合物可使药物溶解度增大，稳定性提高；将液体药物粉末化；可防止挥发性成分挥发；掩盖药物的不良气味或味道，降低药物的刺激性与不良反应；

正确答案: D

解析: 本题主要考查静脉注射时表观分布容积的计算方法。静脉注射给药，注射剂量即为X，本题X=60mg=60000μg。初始血药浓度即静脉注射的瞬间血药浓度，用C。表示，本题C=15μg／ml。V=X／C=60000μg／(15μg／ml)=4000ml=4L。故本题答案应选D。

正确答案: C

解析: 本题考查缓、控释制剂的制备方法。降低缓、控释制剂溶出速度的方法有：制成溶解度小的盐或酯，与高分子化合物生成难溶性盐，控制粒子大小，将药物包藏于溶蚀性骨架中，将药物包藏于亲水性高分子材料中。C选项为降低溶出速度，而A、B、D、E均是降低扩散速度，故本题答案应选C。