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重症肌无力

2016-09-23 11:14阅读: 来源:爱爱医责任编辑:爱医培训
[导读] 重症肌无力   距离考试的日子越来越近了,大家千万不可松懈。 培训果/ 在此搜集整理了关于 中西医助理医师考试 中的知识点 重症肌无力 ,希望可以帮助到大家。    重症肌无力    概述    重症肌无力是自身乙酰胆碱受体(AChR)致敏的一种自身免疫性疾

 

重症肌无力

 

  距离考试的日子越来越近了,大家千万不可松懈。爱医培训/在此搜集整理了关于中西医助理医师考试中的知识点——重症肌无力,希望可以帮助到大家。

  重症肌无力

  概述

   重症肌无力是自身乙酰胆碱受体(AChR)致敏的一种自身免疫性疾病。主要是由于神经肌肉接头传递功能障碍,而影响肌肉收缩所致的慢性疾病。根据受累部 位不同,可分为三型:眼型、延髓型、全身型;部分患者可呈混合型。主要症状特征有受累横纹肌极易疲劳,经休息或治疗后部分可以暂时恢复和改善,不同型的症 状特点不一,严重者可因呼吸困难危及生命。重症肌无力发生与遗传因素有一定关系。发病率为(0.5~5)/10万人口。20~35岁患病最多。男女均可患 病,女性多于男性。重症肌无力属中医的“痿证”、“虚劳”等范畴。

  病因病理

  本病的发生与脾、胃、肝、肾等脏腑有关。脾主运化,为气血生化之源,后天之本,主肌肉四肢。肝藏血,主筋。肾藏精,主骨生髓。脾胃虚弱,中气不足,气虚下陷,水谷精微生化乏源,则肌肉失于充养;日久元气大亏,肝血不足,筋脉失养;肾精得不到后天的补充,则髓枯骨痿。

  诊断要点

   1.以受累骨胳肌群的易疲劳,病情波动为特征。90%的病者以眼睑下垂为症状,多数病人在症状出现后l~2年内逐步累及延髓肌、面肌、颈肌和四 肢肌肉。眼型患者可有眼睑下垂、伴斜视、复视;延髓型患者可有声音低弱带鼻音、进食呛咳、构音不清、吞咽困难,饮水自鼻孔流出,咀嚼肌及面部表情肌无力; 全身型患者全身所有横纹肌均有不同程度受损,可有四肢肌无力、易跌、上楼困难,严重者因呼吸肌无力,出现呼吸困难而危及生命。

  2.部分病者可伴T3I4异常。63%~95%的患者血清中抗AChR抗体增高,单纯眼肌型病者的阳性率约为30%。

  3.胸腺CT、MRI和纵隔充气造影,可见90%以上病者伴有胸腺异常。

  4.可疑病人可作疲劳试验、药物试验以帮助确诊。

  5.若仍不能确诊者可作肌电图、重复电**(衰减在10%以上)。

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