对于原料药：用有效物质的重量百分数（%）表示含量
    抗生素或生化药品用效价单位（国际单位IU）表示含量
    对于制剂：用含量占标示量的百分率表示
    （6）性状：性状项下主要记叙药物的外观、臭、味、溶解度以及物理常数等。
    溶解度术语：“极易溶解”、“易溶”、“溶解”、“略溶”、“微溶”、“极微溶解”、“几乎不溶或不溶”。
    “极易溶解”：指溶质1g（ml）能在溶剂不到1 ml中溶解 。
    “几乎不溶或不溶”：指溶质1g（ml）在溶剂10000 ml中不能完全溶解。
    鉴别
    （7）鉴别： 指用规定的试验方法来鉴别（已知）药物的真伪。
    鉴别方法：化学方法、物理化学方法和生物学方法。
    化学方法：制备衍生物测熔点、显色反应和沉淀反应等。
    物理化学方法： 色谱法（TLC、HPLC）、UV-Vis、IR法（主要是一些仪器分析方法）。
    生物学方法：利用微生物或实验动物进行鉴别，主要用于抗生素和生化药物的鉴别。
    （8）检查：该项下收载反应药品安全性、有效性、均一性和纯度等指标的内容。
    安全性：“无菌”、 “热原” 、“细菌内毒素”
    有效性：与药物疗效有关，在其它测定项目中不能进行控制的项目。
    ①难溶性药物须检查粒度细度。
    ②抗酸药物的“制酸力”。
    ③含氟药物的“含氟量”、含乙炔基药物的“乙炔基”、含氮量、VB1的总氯量、硫酸庆大霉素中SO42-的检查。
    均一性检查：“重量差异”检查、“含量均匀度”检查等。
    纯度检查是检查项下的主要内容，即药物杂质检查。
    （9）含量测定： 指用规定的方法测定药物中有效成分的含量。
    方法：化学分析法、仪器分析法、生物学方法或酶化学方法等。
    （10）类别：按药品的主要作用、用途或学科划分。
    （11）贮藏：根据药物的稳定性规定贮藏条件。
    原料药的质量标准包括以上11项内容。