（5）对批准的药品广告内容的要求

3.复审

需要复审的情形

4.药品广告批准文号

（1）有效期和格式

（2）注销的情形

5.药品广告审查、监督管理部门的职责

（1）药品广告审查机关、监督管理机关

（2）国家食品药品监督管理局的职责

（3）县级以上药品监督管理部门的职责

6.违法药品广告监管措施与法律责任

（1）篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的处罚

（2）对任意扩大适应症范围、化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告的强制措施

（3）对提供虚假材料申请药品广告审批的处罚措施

（4）对被收回、注销或者撤销药品广告批准文号的处理

（5）对异地发布药品广告未办理备案的处罚

（6）对未经审批发布的药品广告的处罚