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假性甲旁减除具有甲旁减的临床表现外，Ⅰb型患者外观正常。Ⅰa型患者常有其他种畸形，被称为Albright遗传性骨营养不良症（Albrighthereditaryosteodystrophy，AHO），包括肥胖、身材矮小、圆脸、短颈、掌骨（跖骨）缩短，最常发生于第4和第5指（趾）、远端指骨短而宽伴皮下钙化。这些患者常表现轻度的智力减退和内分泌异常，如常伴甲状腺（无甲状腺肿）和性腺功能减退。部分患者可有颅骨增厚，牙釉缺陷和牙不萌出，骨外生骨，异位钙化，髋外翻或髋内翻，桡骨和肱骨弯曲等。

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