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2018年临床执业医师考试考点— 氨基苷类抗生素作用和机制

2017-12-09 08:30阅读: 来源:责任编辑:爱医培训
[导读] 2018年执业医师考试即将开始报名,为帮助各位考生顺利通过考试,爱爱医培训果小编特别搜集整理了“ 氨基苷类抗生素作用和机制”的重难点考点,以供大家学习与参考!

【主要家族成员】

链霉素、庆大霉素、妥布霉素、阿米卡星、奈替米星、卡那霉素、新霉素、大观霉素等。

【抗菌作用和机制】

一、抗菌作用(静止期杀菌药)

1、各种需氧革兰阴性杆菌包括大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、变形杆菌属、克雷伯菌属、肠杆菌属、志贺菌属枸櫞酸杆菌属具有强大抗菌活性。

2、对沙雷菌属、沙门菌属、产碱杆菌属、不动杆菌属和嗜血杆菌属也有一定抗菌作用。

3、对淋球内瑟菌、脑膜炎奈瑟菌等革兰阴性球菌作用差。

4、对MRSA和MRSE也有较好抗菌活性。

杀菌特点:

1、杀菌速率和杀菌持续时间与浓度正相关。

2、仅对需氧菌有效。

3、PAE时间长,且持续时间与浓度正相关。

4、具有初次接触效应(first exposure effect, FEE),即细菌首次接触,能被迅速杀死。

5、在碱性环境抗菌活性强。

二、作用机制

1、与细菌体内核糖体70S亚基始动复合物的形成。

2、选择性与细菌体内核糖体30S亚基上靶位结构结合,使A位扭曲,导致异常或无功能蛋白质合成。

3、阻止肽链释放因子进入A位,使合成好的肽链不能释放。

4、抑制核糖体70S亚基的解离,使核糖体循环受阻。

三、耐药机制

1、产生修饰氨基糖苷类的钝化酶,使药物灭活。

2、膜通透性降低,使进入菌体内药物减少。

3、靶位修饰,使药物与30S亚基亲和力降低。

四、体内过程

1、口服难吸收,以注射给药为主,通常不静脉给药(为什么?)

2、血浆蛋白结合低,主要分布在细胞外液,外淋巴由高浓度聚集(耳毒性、肾毒性)。

3、代谢与排泄:体内不代谢,以原型经肾小球滤过排出体外。

五、临床应用

1、主要用于敏感需氧革兰阴性杆菌所致全身感染:脑膜炎、呼吸道、泌尿道、胃肠道、皮肤软组织、烧伤、创伤及骨关节感染。

2、链霉素、卡那霉素对结核杆菌有效。

六、不良反应

1、耳毒性(新霉素最强,奈替米星最弱)。

2、肾毒性(新霉素最强,奈替米星最弱)。

3、神经肌肉麻痹。

4、过敏反应。


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