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(1)凝血因子缺乏或异常。
1)遗传性:如血友病、血管性血友病、其他凝血因子(Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ、和ⅩⅢ缺乏症)、异常纤维蛋白原血症。
2)获得性:如肝脏病、维生素K缺乏症、大量输库血等。
(2)纤维蛋白(原)溶解亢进。
1)原发性纤维蛋白原溶解亢进症。
2)继发性纤维蛋白溶解亢进症:如弥漫性血管内凝血。
(3)血循环抗凝物质。
血循环中出现抗凝物质,如抗凝血因子Ⅷ抗体、抗凝血因子Ⅸ抗体,狼疮抗凝物、肝素和肝素样抗凝物质增多等。
(4)综合因素。
临床可以由多种因素综合引起出血,如DIC,其临床特点表现为多部位重度出血,严重者可因颅内出血死亡。
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