贝那普利的药理及适用症

　　贝那普利为不含琉基的强效、长效血管紧张素转换酶抑制剂，在体内水解成有活性的代谢物贝那普利拉(Benazeprilate)而起作用。其降压效果与卡托普利、依那普利相似。

　 　口服后吸收迅速，但生物利用度低(约28%)。服后0.5小时血药浓度达峰值;1.5小时后活性代谢物血液浓度达峰值。与食物同服时，其吸收可受影响。 药物及代谢物的血浆蛋白结合率约95%。其代谢物在血浆呈双相消除，初始t1/2约3小时，终末相t1/2约22小时。主要从尿和胆汁排泄。

　　可用于各型高血压和充血性心力衰竭患者。对正在服用***和利尿药的充血性心力衰竭患者可使心输出量增加，全身和肺血管阻力、平均动脉压、肺动脉压及右房压下降。