题号：4
　　答案：c
　　解答：作为混悬剂助悬剂的主要条件是助悬剂必须是亲水性的，水溶液具有一定的粘度。根据stockes公式，v与η成反比，η愈大，v愈小，可减小沉降速度，增加混悬剂的稳定性。助悬剂被微粒吸附，也增加微粒的亲水性，进而增加混悬剂的稳定性。硬脂酸钠不具有混悬剂的条件，不能做助悬剂。
　　题号：5
　　答案：b
　　解答：热压灭菌是通过加热使微生物体的蛋白质变性而杀灭微生物。灭菌过程微生物杀灭速度符合一级过程，即lgnt＝lgno—kt°。在一定温度下杀灭物品中微生物数90％所需时间称为d，则
　　选用嗜热脂肪芽胞杆菌为代表菌种，将1/z值定为10℃，参比温度定为121℃，此时的f值即为fo值，fo值是将各种灭菌温度下的灭菌时间换算成灭菌效果相等的121℃下的对嗜热脂肪芽胞杆菌的灭菌时间，所以，fo值相当于121℃热压灭菌杀死待灭菌物品中全部微生物所需的时间，由此可见fo才是热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准。
　　题号：6
　　答案：b
　　解答：维生素c注射液属不稳定药物注射液，极易氧化，故在制备过程中需采取抗氧化措施，包括加抗氧剂(nahso3)，调节ph值至6．0—6．2，加金属离子络合剂(ed—ta—2na)，充惰性气体(c02)。为减少灭菌时药物分解，常用100℃流通蒸汽15min灭菌等。维生素c注射液用碳酸氢钠调节ph值偏碱性，极易氧化使其变黄。故本题答案选b。
　　题号：7
　　答案：d
　　解答：调制散剂时，由于药物的比重不同，在混合过程中比重大的药物由于受重力作用而下沉，使散剂混合不均。所以在混合时应将比重大的药物加于比重小的药物上面，混合时可将其均匀混合。故本题答案应选d。
　　题号：7
　　答案：d
　　解答：调制散剂时，由于药物的比重不同，在混合过程中比重大的药物由于受重力作用而下沉，使散剂混合不均。所以在混合时应将比重大的药物加于比重小的药物上面，混合时可将其均匀混合。故本题答案应选d。
　　题号：9
　　答案：c
　　解答：胶囊剂分为硬胶囊和软胶囊，不论哪种胶囊，按药典规定需检查外观、水分、装量差异、崩解时限等。但硬度不是检查胶囊剂的质量指标。故本题答案应选c
　　题号：10
　　答案：b
　　解答：片剂制备需加入崩解剂，以加快崩解，使崩解时限符合要求。常用崩解剂有干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮、泡腾崩解剂等。本题中只有交联聚乙烯吡咯烷酮是崩解剂。故本题答案应选b。
　　题号：11
　　答案：a
　　解答：表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血浆药物浓度的比值，其单位为l或l/kg。表观分布容积的大小可以反应药物在体内的分布情况，数值大表明药物在血浆中浓度较小，并广泛分布于体内各组织，或与血浆蛋白结合，或蓄积于某组织中。表观分布容积不代表药物在体内的真正容积，不具有生理学和解剖学意义。药物在体内真正分布容积不会超过体液量，但表观分布容积可从几升到上百升。故本题答案应选a。
　　题号：12
　　答案：d
　　解答：皮肤给药可起局部作用，如软膏剂等；但也可通过皮肤吸收发挥全身作用，如皮肤用贴片。皮肤主要是由表皮(主要为角质层)、皮下组织和附属器组成。附属器包括毛囊、皮脂腺。、汗腺。皮下组织有毛细血管和淋巴分布。当药物发挥局部作用时，药物可通过角质层到达皮下组织起局部作用，而不是通过皮肤在用药部位起作用，药物也可通过毛囊和皮脂腺吸收，但药物主要还是通过完整皮肤吸收。所以说药物主要通过毛囊和皮质腺吸收到达体内是不正确的。破损皮肤由于失去了皮肤的保护作用，对药物的吸收速度特别快，一般经皮吸收药物不用于破损皮肤部位。药物经皮吸收主要过程是经过表皮的角质层、皮下组织皮毛细血管和淋巴吸收进入体循环。故正确答案应选d。