2014年执业药师考试的时间越来越近，参加考试的考生们要抓紧时间复习了，为了迎战2014年执业药师考试，在此特意整理了执业药师考试的辅导资料，希望对大家有所帮助，仅供广大考生参考。

A型题

1、L型钙通道有5个亚单位，其中主要功能单位为：

A α1亚单位 B α2亚单位 C β亚单位 D γ亚单位 E δ亚单位

2、作用于钙通道开放态的药物是：

A 维拉帕米 B 硝苯地平 C 地尔硫卓 D 尼群地平 E 尼莫地平

3、治疗心律失常、心绞痛、肥厚性心肌药疗效较好的药物是：

A 维拉帕米 B 地尔硫卓 C 硝苯地平 D 尼莫地平 E 尼群地平

4、二氢吡啶类钙拮抗药选择性松弛脑血管的是：

A 氟桂嗪 B 尼群地平 C 尼莫地平 D 尼索地平 E 硝苯地平

5、维拉帕米治疗肥厚性心肌病的主要机制是：

A 抑制心肌细胞内 C a2+量超负荷，减轻心室流出道狭窄

B 舒张血管，减少心脏负荷 C 负性频率作用

D 负性传导作用 E 抑制血小板聚集

6、维拉帕米抗心律失常的机制是：

A 负性肌力作用 ，负性频率作用，负性传导作用

B 负性肌力作用 ，负性频率作用，延长有效不应期

C 降低自律性，减慢传导速度，延长有效不应期

D 降低自律性，加快传导速度，延长有效不应期

E 降低自律性，减慢传导速度，缩短有效不应期

7、具有频率依赖性的药物是：

A 硝苯地平 B 维拉帕米 C 尼莫地平 D 尼群地平 E 氨氯地平

B型题

问题 8~9

A 地尔硫卓 B 维拉帕米 C 硝苯地平 D 尼群地平 E 尼索地平

8、舒张血管作用较强的药物是：

9、负性肌力作用较强的药物是：

问题 10~12

A 氟桂唪 B 硝苯地平 C 地尔硫卓 D 氨氯地平 E 维拉帕米

10、预防蛛网膜下腔出血所致脑血管痉挛：

11、对心肌β受体也有阻滞作用：

12、可反射性引起交感神经兴奋：

C型题

问题 13~14

A 硝苯地平 B 维拉帕米 C 两者均有 D 两者均无

13、舒张血管作用：

14、负性传导作用：

问题 15~16

A ** B 硝苯地平 C 两者均有 D 两者均无

15、治疗劳累型心绞痛：

16、治疗室上性心动过速：

X型题

17、电压门控性钙通道有：

A L型 B P型 C N型 D T型 E 配体门控性

18、属于苯烷胺类的药物是：

A 尼群地平 B 氟桂嗪 C 硝苯地平 D 加洛帕米 E 维拉帕米

19、地尔硫卓的临床应用为：

A 心律失常 B 雷诺病 C 高血压 D 肥厚性心肌病 E 心绞痛

20、Ca2+参与的生理作用有：

A 神经细胞兴奋性 B 递质释放 C 肌肉收缩 D 腺体分泌 E 细胞运动

二、填空题

1、尼莫地平主要用途是 。

2、硝苯地平主要用途是 和 。

三、问答题

1、 钙拮抗药有哪些临床用途?

参考答案：

一、选择题

1 A 2 A 3 A 4 C 5 A 6 C 7 B 8 C 9 B 10 A 11 C 12 B 13 C

14 B 15 C 16 A 17 **D 18 DE 19 **E 20 **DE

二、填空题

1、防止缺血性脑血管疾病

2、高血压;心绞痛

三、问答题

1、钙拮抗药的临床用途有：

(1)高血压：常用硝苯地平和尼群地平，可治疗轻、中、重度高血压。

(2)心绞痛：对劳力型心绞痛可选用地尔硫 、维拉帕米，不宜选用硝苯地平;对变异型心绞痛可

选用硝苯地平、地尔硫 。

(3) 心律失常：用于快速型心律失常，维拉帕米是治疗阵发性室上性心动过速的首选药。

(4) 脑血管疾病：常用氟桂嗪、尼莫地平，用缺血性脑血管疾病、脑外伤后遗症、眩晕症及偏头痛。

(5) 难治性充血性心力衰竭：主要选用用硝苯地平。

(6) 其它：对雷诺病、肺动脉高压及支气管哮喘等有一定疗效。

第二十二章 抗心律失常药

一、选择题

A型题

1、决定传导速度的重要因素是：

A 有效不应期 B 膜反应性 C 阈电位水平 D 4相自动除极速率

E 以上都不是

2、属于适度阻滞钠通道药(IA类)的是：

A 利多卡因 B 维拉帕米 C 胺碘酮 D 氟卡尼 E 普鲁卡因胺

3、选择性延长复极过程的药物是：

A 普鲁卡因胺 B 胺碘酮 C 氟卡尼 D ** E 普罗帕酮

4、治疗窦性心动过缓的首选药是：

A 肾上腺素 B 异丙肾上腺素 C 去甲肾上腺素 D 多巴胺 E 阿括品

5、防止急性心肌梗塞时室性心动过速的首选药是：

A ** B 利多卡因 C 奎尼丁 D 维拉帕米 E 普鲁卡因胺

6、治疗强心甙中毒引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用：

A 阿括品 B 异丙肾上腺素 C 苯妥英钠 D 肾上腺素 E **

7、以奎尼丁为代表的IA类药的电生理是：

A 明显抑制0相上升最大速率，明显抑制传导，APD延长

B 适度抑制0相上升最大速率，适度抑制传导，APD延长

C 轻度抑制0相上升最大速率，轻度抑制传导，APD不变

D 适度抑制0相上升最大速率，严重抑制传导，APD缩短

E 轻度抑制0相上升最大速率，轻度抑制传导，APD缩短

8、与利多卡因比较美西律的不同是：

A 作用较弱 B 兼有α受体阻断作用 C 可供口服，作用持久

D 有较强的拟胆碱作用 E 不良反应较轻

9、细胞外K+浓度较高时能减慢传导，血K+降低时能加速传导的抗心律失常药是：

A 索他洛尔 B 利多卡因 C 丙吡胺 D 氟卡尼 E 胺碘酮

10、可引起扭转型室性心动过速的药物是：

A 利多卡因 B 奎尼丁 C 苯妥英钠 D ** E 维拉帕米

11、减弱膜反应性的药物是：

A 利多卡因 B 苯妥英钠 C 奎尼丁 D 美西律 E 妥卡尼

12、有关胺碘酮的不良反应错误叙述是：

A 可发生扭转型室性心律失常 B 可发生肺纤维化 C 可发生角膜沉着

D 可致甲状腺功能亢进 E 可致甲状腺功能减退

13、心房纤颤复转后预防复发宜选用：

A　奎尼丁　 B　普鲁卡因胺　 C　**　 D　胺碘酮　 E　苯妥英钠

14、能阻滞Na+、 K+、C a2+ 通道的药物是：

A　利多卡因　 B　维拉帕米　 C　苯妥英钠　 D　奎尼丁 E　**

15、首关消除明显的药物是：

A　苯妥英钠　 B　氟卡尼　 C　普鲁卡因胺　 D　利多卡因　 E　奎尼丁

16、缩短APD和ERP的药物是：

A　苯妥英钠　 B　普鲁卡因胺　 C　奎尼丁　 D　胺碘酮　 E　维拉帕米

17、对**的抗心律失常作用，下述哪一项是错误的：

A　阻断β受体　　 B　降低儿茶酚胺所致自律性

C　治疗量延长浦肯野纤维APD和ERP

D　延长房室结的ERP　 E　降低窦房结的自律性

18、治疗浓度利多卡因的作用部位是：

A　心房、房室结、心室、希-浦系统 B　房室结、心室、希-浦系统

C　心室、希-浦系统 D　希-浦系统　　 E　全部心脏组织

19、下列抗心律失常药的不良反应的叙述，哪一项是错误的：

A　奎尼丁可引起金鸡纳反应 　 B　普鲁卡因胺静注可致低血压

C　丙吡胺可致口干、便秘及尿潴留　 D　利多卡因可引起红斑狼疮样综合征

E　氟卡尼可致心律失常

20、可完全对抗迟后除极所引起的触发活动的药物：

A　毒毛旋花子甙K　 B　西地兰　 C　阿托品　 D　异丙肾上腺素 E　以上都不是

B型题

问题 21~22

A　利多卡因 B 丙吡胺 C 奎尼丁 D 普鲁卡因胺 E 苯妥英钠

21、缩短希-浦系统的APD，延长心室肌ERP的药物是：

22、禁用于青光眼及前列腺增生病人的药物是：

问题 23~25

A 利多卡因 B 胺碘酮 C 普鲁卡因胺 D 氟卡尼 E 奎尼丁

23、在角膜发生微型沉积的药物是：

24、能引起红斑性狼疮样综合征的药物是：

25、能引起金鸡纳反应的药物是：

问题 26~28

A 奎尼丁 B 利多卡因 C 苯妥英钠 D 阿托品 E 维拉帕米

26、阵发性室上性心动过速最好选用的药物是：

27、心肌梗死并发室性心动过速宜选用：

28、心房纤颤最好选用：

问题 29~31

A 奎尼丁 B 利多卡因 C 胺碘酮 D 氟卡尼 E 维拉帕米

29、选择性延长复极过程的药物是：

30、缩短APD及ERP的药物是：

31、适度阻滞钠通道，适度减慢传导的药物是：

C型题

问题 32~33

A 钙拮抗药 B 钠通道阻滞药 C 两者均是 D 两者均不是

32、减少早后除极与触发活动的药物是：

33、减少迟后除极与触发活动的药物是：

问题 34~35

A 利多卡因 B 苯妥英钠 C 两者均是 D 两者均不是

34、治疗室性早搏的药物是：

35、治疗心房颤动的药物是：

问题 36~37

A 奎尼丁 B 普鲁卡因胺 C 两者均是 D 两者均不是

36、大剂量可致房室传导阻滞的药物是：

37、长期使用10%—20%病人发生红斑狼疮样综合征的药物是：

问题 38~39

A 可用于房性及室性心律失常 B 静脉注射适用于抢救危重病例

C 两者均有 D 两者均无

38、普鲁卡因胺

39、奎尼丁

A 抑制Na+内流 B 抑制Ca2+内流 C 两者均有 D 两者均无

40、奎尼丁

41、地尔硫卓

X型题

42、利多卡因的体内过程特点是：

A 口服吸收差 B 肝脏首关消除明显 C 肝脏首关消除明显

D 常静脉滴注给药 E t1/2超过4小时

43、奎尼丁引起的金鸡纳反应可表现为：

A 耳鸣 B 恶心、呕吐 C 头痛 D 视、听力减退 E 血压上升

44、利多卡因可用于：

A 心房纤颤 B 心房扑动 C 室性早搏 D 室性心动过速 E 室性纤颤

45、抗心律失常药妥卡尼的特点是：

A 为利多卡因的衍生物 B 属于IC 类抗心律失常 C 口服有效

D 可用于室性心律失常 E 延长APD及ERP

46、延长ERP的药物有：

A 普鲁卡因胺 B 苯妥英钠 C 丙吡胺 D 利多卡因 E 胺碘酮

47、治疗阵发性室性心动过速的药物有：

A 利多卡因 B 丙吡胺 C 美西律 D 妥卡尼 E 普鲁卡因胺

48、广谱抗心律失常药有：

A 奎尼丁 B胺碘酮 C 利多卡因 D 苯妥英钠 E 美西律

49、慎用或禁用维拉帕米的情况是：

A 心绞痛合并窦性心动过缓 B 心绞痛合并房室传导阻滞

C 高血压合并严重心功能不全 D 高心压合并心绞痛

E 高心压合并室上性心动过速

50、心律失常发生的电生理学机制是：

A 自律性增高 B 早后除极与触发活动 C 迟后除极与触发活动

D 单纯性传导障碍 E 折返激动

51、抗心律失常药消除心脏折返激动的可能方式是：

A 增强膜反应性 B 减弱膜反应性 C 延长APD、ERP

D 缩短APD、ERP E 促使邻近细胞ERP的不均一趋向均一

52、**可用于：

A 心房纤颤 B 心房扑动 C 阵发性室上性心动过速

D 房性早搏 E 室性早搏

53、奎尼丁和普鲁卡因胺的共同作用是：

A 降低自律性 B 减慢传导速度 C 延长有效不应期

D 缩短不应期 E 阻断α受体

参考答案

1 B 2 E 3 B 4 E 5 B 6 A 7 B 8 C 9 B 10 B 11 C 12 A 13 D

14 D 15 D 16 A 17 C 18 D 19 D 20 E 21 **DE 22 BCD 23 B 24 C 25 E

26 E 27 B 28 A 29 C 30 B 31 A 32 A 33 C 34 C 35 D 36 C 37 B 38 C

39 A 40 C 41 B 42 BD 43 **D 44 CDE 45 ACD 46 ACE 47 **DE

BCDE 51**DE 52 **DE 53 **

如果您觉得自己准备的不够充分，对自己没有信心，建议您报（2014年执业西药师冲刺点睛班），协议通关班合格率在97.2%以上，赠送纸质版资料。