13.根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述正确的是

    A.采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志

    B.生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料

    C.科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在的供应部门购买

    D.医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量

    E.擅自收购毒性药品，可处没收非法所得，并处以警告

    14.根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是

    A.药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并

    加盖生产企业印章

    B.药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件，并

    加盖生产企业印章

    C.药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件，并加盖

    生产企业印章

    D.省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产

    企业印章

    E.市级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产

    企业印章

    15.根据《执业药师资格制度暂行规定》，张某考试合格取得《执业药师资格证书》

    后，张某可以

    A.直接在所在省、市的药品零售企业以执业药师身份执业

    B.直接在所在省、市的药品批发企业以执业药师身份执业

    C.直接在跨省、市的药品零售连锁企业以执业药师身份执业

    D.经注册后，在注册所在省、市以执业药师身份执业

    E.经注册后，同时在多个单位以执业药师身份执业

    16.根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，下列叙述正确的是

    A.处方药需经批准方可在中央电视台进行广告宣传

    B.非处方药无需批准即可直接在《中国医药报》上进行广告宣传

    C.处方药只可在医疗机构使用

    D.非处方药经批准可在《光明日报》上进行广告宣传

    E.非处方药的标签和说明书须经省级药品监督管理部门批准

    17.根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，红色专有标识图案用于

    A.需放于冷藏处贮存的药品 B.需放于阴凉处贮存的药品

    C.甲类非处方药 D.乙类非处方药

    E.经营非处方药的指南性标志

    18.根据《处方管理办法》，不符合处方规则的是

    A.西药和中成药可在同一张处方上开具

    B.字迹清楚，不得涂改

    C.新生儿、婴幼儿年龄应写日、月龄

    D.中成药和中药饮片可在同一张处方上开具

    E.对饮片产地有特殊要求的，应在药品名称之前写明

    19.根据《处方管理办法》，医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是

    A.经本医疗机构培训，取得临床药师资格的人员

    B.经卫生行政部门考试合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师

    C.经省级药品监督管理部门考核合格后取得调剂资格的药师

    D.经本医疗机构培训，考核合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的

    药师

    E.经本单位技术评定具有药士以上资格的专业技术人员

    20.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应报告和监测是指

    A.药品生产企业对本单位生产的药品所发生的不良反应进行分析和控制的过程

    B.药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程

    C.医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程

    D.药品不良反应监测中心作出报告并进行核实的过程

    E.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程