433.C 在64组三联体遗传密码中，确有三组密码作为肽链合成的终止信号，其余61组密码编码20种氨基酸。
    
    434.D 除甲硫氨酸和色氨酸只有1个密码外（分别是AUG、uGG），其他氨基酸都有2、3、4或6个密码。
    
    435.A 遗传密码的连续性是指编码蛋白质氨基酸序列的三联体密码连续阅读，密码间既无间断也无交叉。若基因损伤引起mRNA阅读框架内的碱基发生插入或缺失，将导致框移突变，造成下游翻译产物氨基酸序列的改变。
    
    436.C 密码与反密码子间不严格遵守常见的碱基配对规律的现象称摆动配对。摆动配对常在tRNA反密码子的第1位碱基与。RNA密码的第3位碱基间发生。如tRNA的反密码子第l位是稀有碱基次黄嘌呤（Ⅰ）时，可分别与mRNA密码第3位的A、C、U配对。
    
    437.A 反密码是5ˊ-UGC-3ˊ，根据方向相反，碱基互补原则，若考虑到摆动配对，则互补密码应为3ˊ一 AcG一5ˊ、3ˊ一GCG一5ˊ、3ˊ一AUG一5 ˊ或3ˊ一GuG一5ˊ，改写为5ˊ一GCA一3ˊ、5ˊ一GcG一3ˊ、5ˊ一GUA一3ˊ或5ˊ一GuG一3ˊ，答案为A.
    
    438.B 细胞中蛋白质的生物合成在核蛋白体。
    
    439.C参阅第56题解答。
    
    440.B
    
    441.B 原核生物翻译起始复合物由核蛋白体大小亚基、mRNA、起始氨基酰-tRNA组成。原核生物的起始氨基酰-tRNA为甲酰甲硫氨酰-tRNA.
    
    442.C
    
    443.D 肽链合成的延长是根据mRNA密码序列，依次添加氨基酸从N端向C端延长，直至合成终止。肽链延长是在核蛋白体上连续循环进行的，称核蛋白体循环。每次循 环肽链上增加l个氨基酸。每次循环可分为3步：进位、成肽和转位。进位是根据mRNA下一组密码序列指导，严格按碱基配对原则，使相应氨基酰-tRNA进 入核蛋白体A位。
    
    444.B IF.1的功能是占据A位防止结合其他tRNA.IF-2的功能是促进起始tRNA与小亚基结合。IF-3的功能是促进大小亚基分离，提高P位对结合起始tRNA的敏感性。
    
    445.C 与真核生物肽链延长转位有关的因子是EF-2,与原核有关的是EFG.EFG和EF-2有转位酶活性，可促进mRNA-肽酰-tRNA由A位前移到P位，促进卸载tRNA释放。
    
    446.B 原核生物有3种释放因子：RF-1识别UAA、UAG;RF-2识别UAA、UGA;RF-3协助RF-1、RF-2的作用。
    
    447.C 蛋白质生物合成是耗能过程，肽链延长时每个氨基酸活化为氨基酰-tRNA消耗2个高能键，进位、转位各消耗l个高能键。为保持蛋白质生物合成的高度保真性，任何步骤出现不正确的连接都需要消耗能量水解清除，因此每增加l个肽键可能至少消耗4个高能键。
    
    448.B 氨基酰-tRNA是活化的氨基酸。mRNA是模板。EFG是肽链延长因子。这些都参与肽链的延长过程。蛋白质肽链延长过程中消耗的是GTP,而不是ATP.
    
    449.B EFG是延长因子，有转位酶的活性，参与肽链延长的转位。RF是原核生物释放因子，可识别终止密码，参与肽链合成的终止。IF是原核生物肽链合成的起始因子，参与翻译起始复合物的形成。原核生物识别转录起始点的是σ因子，转录终止因子是ρ因子。
    
    450.C 从核蛋白体释放出的新生肽链，需逐步折叠成天然空间构象才能成为有全部生物学功能的蛋白质。新生肽链的折叠在肽链合成中、合成后完成，新生肽链N端在核蛋白体上一出现，肽链的折叠即开始。
    
    451.A 白喉毒素是一种修饰酶，可催化共价修饰反应。可使真核生物延长因子eEF-2发生ADP糖基化失活，阻断肽链合成的延长过程，从而抑制真核细胞蛋白质合成。
    
    452.B
    
    453.C
    
    454.D ①遗传密码的连续性是指遗传密码的三联体不问断，也不能交叉，需3个一组读下去，阅读方向为5ˊ→3ˊ。②遗传密码的简并性：一组密码只代表一种氨基酸， 但一种氨基酸可有一种以上的密码。除色氨酸和甲硫氨酸（蛋氨酸）仅有l个密码子外，其它氨基酸均有2~6个密码。密码共64个，编码20种氨基酸的密码有 61个。说明。一个氨基酸可被多个密码编码。③遗传密码的摆动性请参阅第436题解答。
    
    455.A
    
    456.D
    
    457.A 蛋白质生物合成是耗能过程，每个氨基酸活化为氨基酰一tRNA消耗2个高能键（ATP），肽链延长时进位、转位各1肖耗l个高能键（GTP）。DNA复制时拓扑酶、DNA连接酶等发挥作用时都要消耗能量（ATP）。
    
    458.B
    
    459.A 密码子AUG既可编码甲硫氨酸，也可作为起始密码，因此真核生物的起始氨基酰一tRNA是甲硫氨酰-tRNA.原核生物的起始密码只能辨认甲酰化的甲硫氨酸，即N一甲酰甲硫氨酸，因此其起始氨基酰-tRNA是甲酰甲硫氨酰。tRNA.
    
    460.B
    
    461.A
    
    462.D
    
    463.**D 参阅第455~457题解答。形成翻译起始复合物需IF-2结合的GTP水解释能，以促使3种TF释放
    
    464.ABD EFG是原核生物肽链合成的延长因子，有转位酶活性，可促进Mrna-肽酰-tRNA由A位前移到P位，促进卸载tRNA释放。具有结合分解GTP功能的是EF-Tu.
    
    465.ABD 蛋白质多肽链合成后，除正确折叠成天然空间构象外，还需要进行空间结构的修饰，才能成为有完整天然构象和全部生物学功能的蛋白质。这种空间结构修饰包括亚 基聚合、辅基连接和疏水脂链的共价修饰等。个别氨基酸的共价修饰是蛋白质一级结构的修饰，而不是空间结构的修饰。
    
    465.BCD 信号肽是指新生蛋白的N端保守的氨基酸序列，约13~36个氨基酸残基。可分三个区段：N端侧碱性区含碱性氨基酸，如赖氨酸、精氨酸；中间含疏水性氨基酸，如亮氨酸、异亮氨酸等；C端含甘氨酸、丙氨酸、丝氨酸等。
    
    467.** 蛋白二硫键异构酶在细胞内质网腔活性很高，可在较大区段肽链中催化错配二硫键断裂并形成正确的二硫键连接，最终使蛋白质形成热力学稳定的天然构象。肽酰。脯氨酰顺反异构酶才是蛋白质三维构象形成的限速酶。
    
    468.ACD 多肽链合成后，某些蛋白质肽链中的个别氨基酸必需经过共价修饰才具有蛋白质的正常生物活性，如丝氨酸、苏氨酸或酪氨酸等被磷酸化。脯氨酸发生的是羟基化修饰。
    
    469.** 翻译过程第一个进位的起始物是fMet-tRNAifMet,因此蛋白质合成过程中，N端氨基酸总是α-氨基甲酰化的甲硫氨酸。但天然蛋白质大多数不以甲 硫氨酸为N端第一位氨基酸。细胞内脱甲酰基酶或氨基肽酶可以去除N-甲酰基、N端甲硫氨酸或N端附加序列。去除poly A尾是mRNA转录后的加工修饰，不属于翻译后一级结构的修饰。