二、胎盘屏障 胎盘绒毛与子宫血窦之间的屏障称为胎盘屏障。事实上胎盘对药物的转运并无屏障作用，因为胎盘对药物的通透性与一般的毛细血管无明显差别，几乎所有的药物都能穿透胎盘进入胎儿体内。药物进入胎盘后，即在胎儿体内循环，并很快在胎盘和胎儿之间达到平衡，此时，胎儿血液和组织内的药物浓度通常和母亲的血浆药物浓度相似。因此，孕妇应禁用可引起畸胎或对胎儿有毒性的药物，对其他药物也应十分审慎。

    zy2001-1-057.某弱酸性药物的pKa是3.4，在血浆中的解离百分率约为

    A.1％

    B.10％

    C.90％

    D.99％

    E.99。99％

    答案：E　?

    血液的PH值为7.35～7.45 （pH7是中性，7以上是碱性，7以下是酸性），

    zl2004-1-027?生物转化后的生成物普遍具有的性质是

    A.毒性降低

    B.毒性升高

    C.极性降低

    D.极性升高

    E.极性不变

    答案：D

    转化极性升高水溶。一方面使物质的极性或水溶性增加，有利于从尿或胆汁排出，同时也改变了它们的毒性或药理作用。

    第三节 体内药量变化的时间过程【新大纲添加内容】

    生物利用度是指经过肝脏首关消除过程后能被吸收进入体循环的药物相对量和速度，用F表示：F=A÷D×100％，D为服药剂量，A为进入体循环的药量。口服生物利用度F=口服等量药物后AUC÷静注等量药物后AUC×l00％。由于药物剂型不同，口服吸收率不同，故可以某一制剂为标准，与受试药比较，称为相对生物利用度F=受试药AUC÷标准药AUC×100％。（AUC＝曲线下面积）（zl2003-1-035）

    zl2003-1-035?对生物利用度概念错误的叙述是

    A.可作为确定给药间隔时间的依据

    B.可间接判断药物的临床疗效

    C.是指药物制剂被机体利用的程度和速度

    D.可评价药物制剂的质量

    E.能反应机体对药物吸收的程度