[A型题]

1.某弱酸性药pKa为4.4，在pHl.4的胃液申其解离度约为
A 0.5
B 0.l
C 0.01
D 0.00l
E 0.0001

2.为弱酸性药在pH为5时约90%解离，其pKa为：
A 6
B 5
C 4
D 3
E 2

3.某药经口服连续给药，剂量为0.25m/kg，按t1/2间隔给药，欲立即达到稳态浓度，首剂为
A 0.25mg/kg
B 0.50mg/kg
C 0.75mg/kg
D 1.00mg/kg
E 1.50mg/kg

4.药物与血浆蛋白结合后
A 作用增强
B 代谢加快
C 排泄加速
D 暂时失活
E 转运加快

5.某药半衰期为6小时，一天用药4次，几天后血药浓度达稳态
A 0.5天
B 5天
C 1-2天
D 3-4天
E 6一8天

6.某药半衰期为10小时，一次给药后从体内基本消除的最短时间是
A 5天左右
B l天左右
C 2天左右
D 10天左右
E l0小时左右

7.苯巴比妥的pKa为7.4，戊巴比妥的pKa为8.1，若将尿液碱化为pH8时，对两药排泄的影响是：
A 戊巴比妥的排泄加快
B 苯巴比妥的排泄加快
C 两药排泄均加快
D 苯巴比妥的排泄快于戊巴比妥
E 戊巴比妥的排泄快于苯巴比妥

8.主动转运是
A 从浓度高的一侧向浓度低的扩散
B 耗能，不受饱和限速和竞争抑制的影响
C 逆浓度梯度转运
D 受脂溶性和极性等因素影响
E 是膜内载体促进代谢物扩散且不耗能

9.首过消除常发生的给药途径是
A 静注
B 肌注
C 知下含量
D 口服
E 皮下注射

10.受体激动剂的特点是
A 对受体无亲和力，有内在活性
B 对受体有亲和力，有内在活性
C 对受体有亲和力，无内在活性
D 对受体无亲和力，天内在活性
E 促进传出神经末稍释放递质