第二章   rnA的生物合成
    1、以下对trnA合成的描述。错误的是
    A、rnA聚合酶ⅲ参与trnA前体的生成
    B、trnA前体在酶作用下切除5和3末端处多余的枝苷酸
    C、trnA前体中含有内含子
    D、trnA3末端需加上ACC-oh
    E、trnA前体还需要进行化学修饰加工

    2、以下对rrnA的转录加工的描述错误的是
    A、染色体DnA中rrnA基因是多拷贝的
    B、真核生物的5srrnA自成独立的体系，不进行修饰和剪切
    C、真核生物45srrnA前体中包括16s,5.8及28srrnA
    D、原核生物30srrnA前体中含有16s,23s及5srrnA
    E、真核生物45srrnA前体经一次剪切成为4lsrrnA中间前体

    3、酶rnA是在研究哪种rnA的前体中首次发现的
    A、hnrnA
    B、trnA前体
    C、snrnA
    D、sCrnA
    E、rrnA前体

    4、生物体系下列信息传递方式中尚无证据的是
    A、DnA→rnA   
    B、DnA→蛋白质
    C、蛋白质→rnA
    D、rnA→DnA
    E、以上都不是

    5、下列关于DnA指导ilnA合成的叙述中错误的是
    A、只有在DnA存在时，rnA聚合酶才能催化生成磷酸二酯键
    B、转录过程中rnA聚合酶需要引物
    C、rnA链的合成方向是5→3端
    D、大多数情况下只有一股DnA作为rnA的模板
    E、合成的rnA链没有环状的

    6、rnA复制时所需要的原料是
    A、nmp
    B、nDp
    C、Dntp
    D、ntp
    E、DnDp

    7、rnA编辑的方向是
    A、3→5
    B、C→n
    C、n→C
    D、5→3
     E、以上的方向均不对

    8、哺乳动物的载脂蛋白BmrnA的编辑是
    A、u→C的取代
    B、A→C的取代
    C、u的插入
    D、u的删除
    E、C→u的取代

    9、真核细胞中经rnA聚合酶ⅲ催化转录的产物是
    A、hnrnA
    B、trnA
    C、mrnA
    D、u4,u5snrnA
    E、5.8s,18s,28srrnA前体

    10、对真核生物启动子的描述错误的是
    A、真核生物rnA聚合酶有几种类型。它们识别的启动子各有特点
    B、rnA聚合酶ⅲ识别的启动于含两个保守的共有序列
    C、位于-25附近的tAtA盒又称为priBnow盒
    D、位于-70附近的共有序列称为CAAt盒
    E、有少数启动于上游含gC盒

    11、以下对真核生物mrnA的剪接作用的叙述错误的是
    A、将hnrnA中的内含于剪切掉，最终成为成熟的mrnA
    B、真核生物的内含于序列起始为gu,终止于Ag井含有A作为分支部位的结构
    C、mrnA前体的剪接过程需要进行三步转酯反应
    D、usnrnp是剪接体的构成组分
    E、132snrnp识别并与A序列的分支点结合

    12、以下对mrnA的转录后加工的描述桔误的是
    A、mrnA前体需在5端加m7gpppnmp的帽子
    B、mrnA前体需进行剪接作用
    C、mrnA前体需在3端加多聚u的尾
    D、mrnA前体需进行甲基化修饰
    E、某些mrnA前体需要进行编辑加工

    13、对原核生物启动子的描述错误的是
    A、启动子大约有55个碱基对长
    B、启动子包括转录起始点和两个区-结合部位及识别部位
    C、启动子的结合部位在-10Bp处，共有序列为5-tAtAAt-3
    D、结合部位是指DnA分子上与s因子结合的序列
    E、识别部位约6个碱基对组成，位于-35Bp处

    14、对于rnA聚合酶的叙述不正确的是
    A、由核心酶与α因子构成
    B、核心酶由α2ββ组成
    C、全酶与核心酶的差别在于β亚单位的存在
    D、全酶包括α因子
    E、α因子仅与转录起动有关

    15、识别转录起始点的是
    A、σ因子  B、核心酶
    C、rnA聚合醇的α因子
    D、rnA聚合酶的β亚基
    E、rnA聚合酶的β亚基