2011执业药师资格考试：《中华人民共和国药品管理法》
    《中华人民共和国药品管理法》总则
    1、立法宗旨：加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益。
    2、适用范围：适用于中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人。
    3、药品监管体制：***药品监督管理部门（国家食品药品监督管理局）主管全国药品监督管理工作。***有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。
    省、自治区、直辖市人民**药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。省、自治区、直辖市人民**有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。
    例：制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是（D）
    A、 加强药品管理，制止药品经营不正当竞争，稳定市场价格水平，保障消费者的合法权益
    B、 打击***、制造***，维护社会管理秩序
    C、 鼓励研究、创制新药，发展我国医药事业
    D、 加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益
    E、 加强药品监督检验，打击制售假劣药品的违法活动，保证人民用药安全，维护人民身体健康