参考答案：
    213.D  214.B  215.B  216.C  217.D  218.B  219.A  220.D  221.B  222.D  223.D
    224.C  225.A  226.B  227.D  228.C  229.B  230.A  231.A  232.B  233.C  234.D

    213.D

    214.B

    215.B 生物体内存在两条氧化呼吸链，即NADH氧化呼吸链和琥珀酸氧化呼吸链。


    214.B

    215.B 生物体内存在两条氧化呼吸链，即NADH氧化呼吸链和琥珀酸氧化呼吸链。 ①NADU氧化呼吸链：NADH→FMN（Fe-s）→CoQ→Cytb→Cytcl→Cytc→Cytaa3→02;②FADH2氧化呼吸链（琥珀酸氧化呼吸链）：琥珀酸→FAD→CoQ→Cytb→Cytcl→cytc→cytaa→02.FMN参与组成NADH氧化呼吸链，不参与组成琥珀酸氧化呼吸链。

    216.C FAD是递氢递电子体，能传递2H、2e.C错，其他各项都正确。

    217.D

    218.B

    219.A

    220.D ①不同物质脱下的氢进入呼吸链的部位不同，产生的ATP数也不相同，并不都是产生3个ATP.②呼吸链与磷酸化相偶联的3个部位分别是FMN（Fe-s）、Cytb→Cytc→Cytc、Cytc→Cytaa3.⑧脂酰CoA脱下的氢进入FADH2氧化呼吸链（琥珀酸氧化呼吸链），不进入NADH呼吸链。④丙酮酸、苹果酸、谷氨酸经NADH进入呼吸链，必需经过下图中的3个偶联部位，产生3ATP,P/O=3;抗坏血酸产生1ATP.

    221.B 化学渗透学说用来解释氧化磷酸化偶联机制，其基本要点是电子经呼吸链传递时，可将质子（H+）从粒体内膜的基质侧泵到内膜胞浆侧，产生膜内外质子电化学梯度，以此储存能量。当质子顺浓度梯发删瓶时驱动ADP与Pi生成ATP.

    122.D

    223.D NADH氧化呼吸链为：NADH→FMN（Fe-S）→CoQ→Cytb→Cytc1→Cytc→Cvtaa3→O2.CO、CN-、N3-及抑制的是细胞色素C 氧化酶，而不是细胞色素C.细胞色素 C 氧化酶即复合体Ⅳ，由组成，CuA→a→a3→CuB,可见细胞色素C氧化含有的是Cytaa,而不是Cytc.

    224.C

    225.A 抗霉素A、二巯基丙醇、C0等是呼吸链抑制剂；2,4-二硝基苯酚是线粒体氧化磷酸化的解偶联剂；寡霉素是呼吸链氧化磷酸化抑制剂。

    226.B 影响氧化磷酸化的因素很多，如各种抑制剂的作用、ADP的调节作用、甲状腺激素的作用等，其中正常机体氧化磷酸化的速率主要受ADP的调节。当机体ATP利用增加，ADP浓度增高时，氧化磷酸化速度加快；反之，当ADP不足时，氧化磷酸化速度减慢。

    227.D ①含有高能磷酸键的化合物是高能磷酸化合物。高能磷酸化合物包括ATP、GTP、uTP、CTP.磷酸肌酸、磷酸烯醇式丙酮酸、乙酰磷酸、乙酰CoA（这些物质常考，请牢记）。其中，ATP是通用高能化合物，是生物能量储存和利用的中心。②磷酸烯醇式丙酮酸和磷酸肌酸都分别含1个高能磷酸键，都是高能磷酸化合物。请注意：肌酸不是高能化合物，磷酸化后的磷酸肌酸则是高能化合物。③1.磷酸葡萄糖分子中第1位是磷酸酯键，不是高能磷酸键，因此它不是高能磷酸化合物。

    228.C 线粒体内生成的NADH可直接参加氧化磷酸化过程，但在胞浆中产生的NADH不能自由通过线粒体内膜，故线粒体外NADH所携带的氢必须通过α-磷酸甘油穿梭或苹果酸天冬氨酸穿梭等途径才能进 入线粒体，然后经呼吸链进行氧化磷酸化。α-磷酸甘油穿梭主要存在于脑和骨骼肌，经此途径进入线粒体的2H氧化时可产生2ATP;苹果酸一天冬氨酸穿梭主要存在于肝和心肌中，经此途径进入线粒体的2H氧化时可产生3ATP.

    229.B 加单氧酶可催化氧分子中一个氧原子加到底物分子上，另一个氧原子被氢还原成水。该反应需要细胞色素P450参与，加单氧酶主要存在于肝和肾上腺的微粒体中。

    230.A 微粒体和过氧化物酶体系，虽参与呼吸链以外的氧化过程，但不伴磷酸化，也不生成ATP,主要参与体内代谢物、药物及毒物的生物转化。

    231.A

    232.B

    233.C

    234.D 几种组织的能量储存形式归纳于此，以便记忆。