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格拉司琼的药理机制及注意事项

2012-12-19 16:37阅读: 来源:爱爱医责任编辑:爱医培训
[导读] 本品是一种高选择性的5-HT3受体拮抗剂,对因放疗、化疗及手术引起的恶心和呕吐具有良好的预防和治疗作用。放疗、化疗及外科手术等因素可引起肠嗜铬细胞释放5-HT,5-HT可激活中枢或迷走神经的5-HT3受体而引起呕吐反射。

  【药理机制】
   本品是一种高选择性的5-HT3受体拮抗剂,对因放疗、化疗及手术引起的恶心和呕吐具有良好的预防和治疗作用。放疗、化疗及外科手术等因素可引起肠嗜铬细胞释放5-HT,5-HT可激活中枢或迷走神经的5-HT3受体而引起呕吐反射。本品控制恶心和呕吐的机理,是通过拮抗中枢化学感受区及外周迷走神经末梢的5-HT3受体,从而抑制恶心、呕吐的发生。本品选择性高,无锥体外系反应、过度镇静等副作用。

  【功能主治】
    用于防止化疗和放疗引起的恶心与呕吐。

  【用法及用量】
    静注:3mg(3ml)。推荐剂量为3mg,在化疗前5分钟注入,如症状出现,24小时内可增补3mg。本品3mg通常用20~50ml等渗氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释,在5~30分钟内注完。每疗程可连续用5日。

  【不良反应】
    最常见有头痛、便秘、嗜睡、腹泻、转氨酶升高,有时可有血压暂时性变化,停药后即可消失。

  【注意事项】
  1.哺乳期妇女用本品应停止哺乳。
  2.儿童用药的效果与安全性未确定。
  3.本品会减慢结肠蠕动,若有亚急性肠梗阻时应慎用。
  4.本品不应与其他药物混合使用。
  5.对本品过敏者禁用。
  6.输液配制后置室温避光处,可保存24小时。

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