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法莫替丁的药理作用及禁忌症

2012-12-19 15:01阅读: 来源:爱爱医责任编辑:爱医培训
[导读] 本品为组织胺H2受体拮抗剂。对胃酸分泌具有明显的抑制作用,其作用强度比西咪替丁强30多倍,比雷尼替丁强6-10倍,临床用于胃及十二指肠溃疡、应激性溃疡、急性胃粘膜出血、胃泌素瘤以及反流性食道炎等。

   【作用与用途】

    本品为组织胺H2受体拮抗剂。对胃酸分泌具有明显的抑制作用,其作用强度比西咪替丁强30多倍,比雷尼替丁强6-10倍,临床用于胃及十二指肠溃疡、应激性溃疡、急性胃粘膜出血、胃泌素瘤以及反流性食道炎等。

    【药理作用】

    是继西咪替丁和雷尼替丁后出现的又H2受体拮抗剂,其作用强度比西咪替丁大30-100倍,比雷尼替丁大6-10倍。健康人及消化性溃疡口服本品20mg对基础分泌及因给予各种刺激而引起的胃酸及胃蛋白酶分泌增加有抑制作用。

    【药代动力学】

    法莫替丁钙镁咀嚼片国内健康志愿者口服后吸收迅速,约2小时血浓度达高峰,半衰期约3小时,文献报道,大鼠口服或静注14C-法莫替丁后,放射性在消化道、肝、肾、颚下腺及胰腺中较高。80%原形物从尿中排出,对肝药酶的抑制作用较轻微。

    【适应症】

    用于胃及十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、上消化道出血(消化性溃疡、急性应激性溃疡、出血性胃炎所致)、卓-艾综合征。

    【用法】

    成人口服:每次mg,一日2次,或一次mg,临睡前服用,4-6周为一疗程。溃疡愈后的维持量可减半,肾功能不全者应遵医嘱调整剂量。

    【副作用】

    少数患者可有口干、头晕、失眠、便秘、腹泻、皮疹、面部潮红。偶有白细胞减少,轻度转氨酶增高等。

    不良反应较少,最常见的有头痛、头晕、便秘和腹泻,发生率分别为4.7%、1.3%、1.2%和1.7%。偶有皮疹、荨麻疹(应停药)、白细胞减少、转氨酶升高等;罕见有腹部胀满感、食欲不振及心率增加、血压上升、颜面潮红、月经不调等症。

    【禁忌症】

    肾功能衰竭或肝病者、有药物过敏史病人慎用

    孕妇慎用,哺乳妇女使用时应停止哺乳

    对小儿的安全性尚未确立。

    应排除肿瘤后再给药。

    肝、肾功能不全者及婴幼儿慎用,注意应排除胃癌后才能使用本品。

    【药物相互作用】

    法莫替丁分散片1 .丙磺舒会抑制法莫替丁从肾小管的排泄,与本品同用时,应咨询医师;

    2 .本品不宜与其他抗酸剂合用,如含氢氧化铝、镁的抗酸剂可降低法莫替丁的生物利用度,降低其吸收和血药浓度;

    3. 本品对茶碱、华法林、地西泮和硝苯地平的药代动力学有轻度影响,同时使用时应咨询医师;

    4 .如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

   【注意事项】

    应排除胃癌后才能使用。肝肾功能不全者慎用。

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