【药理作用】

    本品是一种合成的去氢前列腺素E2，其药理作用基本同米索前列醇，能抑制基础胃酸及由组胺、五肽促胃液素、氨甲酰胆碱及食物等引起的胃酸分泌，口服本品0.5～2μg/L，可抑制胃酸分泌82%～95%。一次口服35～70μg的抑酸作用与600mg西咪替丁相当。具有细胞保护作用，能防止非甾体抗炎药物对胃粘膜的损伤，增加胃液中糖蛋白的含量，增强粘膜屏障，增加粘膜血流，促进上皮细胞分泌碳酸氢盐以中和胃酸。本品不影响五肽促胃液素或假饲引起的胃蛋白酶分泌，但对十二指肠溃疡患者则可使胃蛋白酶分泌减少85%。 　　

【药代动力】

   口服吸收迅速，30～60min达其药浓度峰值，血药浓度。时间曲线呈双相，初始及终未消除t1/2分别为1.75和34.3h，服药后24h和48h随尿排出剂量的50.6%和53%，另有34%在24h内由大便排出。 　　

【适应症】

   本品治疗胃溃疡的疗效与雷尼替丁相似。临床主要用于消化性溃疡。其疗效与西咪替丁相似而低于雷尼替丁，对缓解溃疡的疼痛作用不及西咪替丁。 　　

【用法用量】

   口服本品35μg，2次/d。连续4周，治疗十二指肠溃疡愈合率为50%～80%，口服本品70μg，2次/d，可降低阿司匹林引起的胃炎与糜烂以及十二指肠溃疡的发生率。 　　

【不良反应】

   不良反应主要为腹泻，尚有头痛、恶心、便秘、腹痛等。孕妇禁用或慎用。