(一)维生素A的立体异构、构效关系、体内的代谢，前体药物(维生素A原)的名称

　　1．立体异构

　　2．构效关系

　　增长或缩短脂肪链，增加环己烯的双键均使生物活性降低，侧链上四个双键必须与环己烯的双键共轭，否则失去活性。双键被全部氢化或部分氢化也丧失活性。

　　3．体内代谢

　　在体内可被脱氢酶氧化，生成的第一步与维生素A活性相同的代谢产物为视黄醛，接着还可被脱氢酶氧化生成视黄酸即维生素A酸(维甲酸)，它可阻止体内亚硝胺的合成，有预防早期癌变的作用。

　　4．前体药物(维生素A原)的名称β-胡萝卜素、玉米黄色素。

　　(二)维生素A、D3、E、K3的结构及特点、理化性质及主要用途

　　(三)维生素D在体内代谢情况及代谢物的特点

　　7-脱氢胆甾醇经紫外线照射转变为维生素D3。***经紫外线照射转变为维生素D2。维生素D2和D3经过在肝脏和肾脏内两次羟化，代谢成生物活性较强的1α，25一二羟基维生素D2和D3后，才具有促进肠内钙磷的吸收，帮肋骨骼钙化的作用。