【药理作用】

    酚苄明（phenoxybenzamine）又名苯苄胺（dihenzyline），可与α受体形成牢固的共价键。在离体实验时，即使加人高浓度的儿茶酚胺，也难与之竞争，达不到最大效应，属于非竞争性α受体阻断药。

    酚苄明进入体内后，其分子中的氯乙胺基须环化形成乙撑亚胺基，才能与α受体牢固结合，故阻断α受体作用起效慢，但作用强大；又因排泄缓慢，故作用持久，一次用药，作用可维持3-4天。能舒张血管降低外周阻力。对于静卧的正常人，缓慢静脉注射一般剂量（1mg/kg），收缩压改变很少而舒张压下降。但当伴有代偿性交感性血管收缩，如血容量减少或直立时，就会引起显著的血压下降。由于血压下降所引起反射作用，加上阻断突触前α2受体作用和对摄取-1、摄取-2的抑制作用，可使心律加速。酚节明除可阻断。受体外，在高浓度应用时，还具有抗5-羟色胺及抗组胺作用。

【体内过程】

    口服有20%-30%吸收。因局部刺激性强，不作肌内或皮下注射，仅作静脉注射。静脉注射1小时后可达最大效应。本品的脂溶性高，大剂量用药可积蓄于脂肪组织中，然后缓慢释放。12小时排泄50％，24小时排泄80％，一周后尚有少量存留在体内。

【临床应用】

    1.用于外周血管痉挛性疾病。

    2.抗休克

    适用于治疗出血性、创伤性和感染性休克，尤其是补足血容量后，血压仍不见回升的各种休克病人。

    3.治疗嗜铭细胞瘤

    在不宜手术或恶性嗜铬细胞瘤的患者，可持续应用。也可用于嗜铬细胞瘤术前准备。

    4.可用于良性前列腺增生引起的阻塞性排尿困难，可明显改善症状，可能与阻断前列腺和膀胧底部的。受体有关，但作用出现缓慢。

【不良反应】

    常见的有体位性低血压、反射性心动过速、心律失常及鼻塞；口服可致恶心、呕吐、思睡及疲乏等。静脉注射或用于休克时必须缓慢给药和密切监护。