可待因及其盐类口服后自胃肠道吸收快而完全，其生物利用度为40%～70%，口服后约20min生效，Tmax约1h。在体内经肝脏代谢，主要经尿排出，约有10%的可代因在体内脱甲基而成**，T1/2为3～4h。

　　片剂：口服后较易被胃肠吸收，主要分布于肺、肝、肾和胰。本品易于透过血脑屏障，又能透过胎盘。血浆蛋白结合率一般在25%左右。T1/2约为2.5-4小时。镇痛起效时间为30-45分钟，，在60-120分钟间作用最强。作用持续时间，镇痛为4小时，镇咳为4-6小时。经肾排泄，主要为葡糖醛酸结合物。

　　糖浆剂：口服后较易被胃肠吸收，主要分布于肺、肝、肾和胰。本品易于透过血脑屏障，又能透过胎盘。血浆蛋白结合率一般在25%左右。T1/2约为2.5-4小时。镇痛起效时间为30-45分钟，在60-120分钟间作用最强。作用持续时间，镇痛为4小时，镇咳为4-6小时。经肾排泄，主要为葡糖醛酸结合物。