第一章 药物与药学专业知识

一、最佳选择题

1 、

此结构的化学名称为

A、**

B、吡啶

C、嘧啶

D、吡咯

E、哌嗪

2 、关于药用辅料的一般质量要求错误的是

A、药用辅料必须符合化工生产要求

B、药用辅料应通过安全性评估，对人体无毒害作用

C、化学性质稳定不与主药及其他辅料发生作用

D、药用辅料的残留溶剂、微生物限度或无菌应符合要求

E、药用辅料的安全性以及影响制剂生产、质量、安全性和有效性的性质应符合要求

3 、关于药用辅料的一般质量要求错误的是

A、药用辅料必须符合化工生产要求

B、药用辅料应通过安全性评估，对人体无毒害作用

C、化学性质稳定不与主药及其他辅料发生作用

D、药用辅料的残留溶剂、微生物限度或无菌应符合要求

E、药用辅料的安全性以及影响制剂生产、质量、安全性和有效性的性质应符合要求

4 、以下关于药用辅料的一般质量要求不正确的是

A、应通过安全性评估

B、对人体无毒害作用

C、辅料无需检查微生物

D、不与主药发生作用

E、供注射剂用的应符合注射用质量要求

5 、关于剂型的分类下列叙述错误的是

A、糖浆剂为液体剂型

B、溶胶剂为半固体剂型

C、颗粒剂为固体剂型

D、气雾剂为气体分散型

E、吸入气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型

6 、为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式称为

A、调剂

B、剂型

C、方剂

D、制剂

E、药剂学

7 、下列不属于按分散系统分类的药物剂型的是

A、溶液型

B、乳浊型

C、混悬型

D、口腔给药型

E、气体分散型

8 、下列不属于剂型分类方法的是

A、按给药途径分类

B、按分散系统分类

C、按制法分类

D、按形态分类

E、按药理作用分类

9 、下列属于按制法分类的药物剂型的是

A、气体剂型

B、固体剂型

C、流浸膏剂

D、半固体剂型

E、液体剂型

10 、下列表述药物剂型重要性错误的是

A、剂型决定药物的治疗作用

B、剂型可改变药物的作用性质

C、剂型能改变药物的作用速度

D、改变剂型可降低(或消除)药物的不良反应

E、剂型可产生靶向作用

11 、常用的油溶性抗氧剂有

A、硫脲

B、胱氨酸

C、生育酚

D、硫代硫酸钠

E、亚硫酸氢钠

12 、某药的降解反应为一级反 应，其反应速度常数 k=0.0096 天 -1 ，其有效期 t 0.9 是

A、1 天

B、5 天

C、8 天

D、11 天

E、72 天

13 、适用于偏酸性药液的水溶性抗氧剂是

A、叔丁基对羟基茴香醚(BHA)

B、亚硫酸钠

C、焦亚硫酸钠

D、生育酚

E、硫代硫酸钠

14 、影响药物制剂稳定性的处方因素不包括

A、pH

B、广义酸碱催化

C、光线

D、溶剂

E、离子强度

15 、下列不属于影响药物稳定性的处方因素的是

A、温度

B、pH 值

C、溶剂

D、离子强度

E、辅料

16 、一般药物的有效期是指

A、药物降解 10%所需要的时间

B、药物降解 30%所需要的时间

C、药物降解 50%所需要的时间

D、药物降解 70%所需要的时间

E、药物降解 90%所需要的时间

17 、一般药物稳定性试验包括

A、高温试验

B、高湿度试验

C、强光照射试验

D、加速和长期试验

E、以上答案全对

18 、容易发生氧化降解反应的药物是

A、维生素 C

B、普鲁卡因

C、青霉素

D、氯霉素

E、氨苄西林

19 、易发生水解的药物为

A、酚类药物

B、烯醇类药物

C、杂环类药物

D、磺胺类药物

E、酯类与内酯类药物

20 、已知某药物水溶液在弱碱性条件下稳定，应选用哪种抗氧剂比较合适

A、亚硫酸氢钠

B、BHT

C、焦亚硫酸钠

D、BHA

E、硫代硫酸钠

21 、抗结核药联合应用目的是

A、利用协同作用，以增强疗效 B、利用拮抗作用，以克服某些药物的不良反应

C、延缓或减少耐药性

D、预防或治疗合并症或多种疾病

E、形成可溶性复合物，有利于吸收

22 、疗效的配伍变化的处理方法为

A、改变储存条件

B、改变调配次序

C、改变溶剂

D、改变有效成分或剂型

E、了解医师用药意图后共同加以矫正和解决

23 、易发生氧化降解的药物为

A、盐酸丁卡因

B、维生素 C

C、普鲁卡因

D、氨苄青霉素

E、氯霉素

24 、下列不属于影响药物制剂稳定性的环境因素的是

A、温度

B、光线

C、缓冲体系

D、湿度与水分

E、氧气

25 、下列药物制剂稳定化的方法中不属于改进剂型与生产工艺的是

A、制成固体制剂

B、制成微囊

C、直接压片

D、加入干燥剂

E、制成包合物

26 、为防止药物氧化通常向溶液中通入

A、一氧化碳

B、二氧化碳

C、***

D、氢气

E、一氧化氮

27 、对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件下生成间氨基酚的反应类型为

A、氧化

B、异构化

C、聚合

D、脱羧

E、水解

28 、用于弱酸性药物溶液的抗氧剂是

A、亚硫酸钠

B、BHA

C、亚硫酸氢钠

D、BHT

E、硫代硫酸钠

29 、下列关于稳定性试验的说法中错误的是

A、加速试验可以预测药物的有效期

B、长期试验可用于确定药物的有效期

C、影响因素试验包括加速试验和长期试验

D、长期试验应在实际贮存条件下进行

E、加速试验应在超常试验条件下进行

30 、不属于药物稳定性试验方法的是

A、高湿试验

B、高温试验

C、强光照射试验

D、长期试验

E、随机试验

31 、较易发生氧化和异构化降解的药物是

A、青霉素 G

B、头孢唑啉

C、肾上腺素

D、毛果芸香碱

E、噻替哌

32 、下列不属于药物或制剂的物理配伍变化的是

A、两种药物混合后产生吸湿现象

B、乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗

C、光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色

D、溶解度改变有药物析出

E、生成低共熔混合物产生液化

33 、溴化铵和利尿药配伍会

A、变色

B、产生沉淀

C、发生**

D、产气

E、发生浑浊

34 、常见药物制剂的化学配伍变化是

A、溶解度改变

B、分散状态改变

C、粒径变化

D、颜色变化

E、潮解

35 、关于配伍变化的错误表述是

A、两种以上药物配合使用时，应该避免一切配伍变化

B、配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致不良反应增强的配伍变化

C、配伍变化包括物理的、化学的和药理的 3 方面配伍变化

D、药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化

E、药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用

36 、属于过饱和注射液的是

A、葡萄糖氯化钠注射液

B、甘露醇注射液

C、等渗氯化钠注射液

D、右旋糖酐注射液

E、静脉注射用脂肪乳剂

37 、氨苄西林在含乳酸钠的复方氯化钠输液中 4 小时后损失 20% ，是由于

A、溶剂组成改变引起

B、pH 值改变

C、离子作用

D、配合量

E、混合顺序

38 、诺氟沙星与氨苄西林注射液混合后出现沉淀的原因是

A、盐析作用

B、离子作用

C、直接反应

D、pH 改变

E、溶剂组成改变

39 、研磨易发生**

A、多巴胺-碳酸氢钠

B、环丙沙星-甲硝唑

C、利尿剂-溴化铵

D、高锰酸钾-氯化钠

E、高锰酸钾-甘油

40 、下列属于药物化学配伍变化中复分解产生沉淀的是

A、溴化铵与利尿药配伍产生氨气

B、麝香草酚与薄荷脑形成低共熔混合物

C、水杨酸钠在酸性药液中析出

D、高锰酸钾与甘油配伍发生**

E、硫酸镁遇可溶性钙盐产生沉淀

41 、关于药物制剂配伍变化的错误叙述为

A、配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化

B、药理学方面的配伍变化又称为疗效配伍变化

C、药物配伍后在体内相互作用，产生不利于治疗的变化，属于疗效配伍禁忌

D、物理配伍变化往往导致制剂出现产气现象

E、易产生物理配伍变化的药物制剂若改变制备条件可防止配伍变化的发生

42 、有关药理学的配伍变化描述正确的是

A、药物配伍后产生气体

B、药物配伍后产生沉淀

C、药物配伍后产生变色反应

D、药物配伍后毒性增强

E、药物配伍后产生部分液化现象

43 、关于注射剂的配伍变化说法错误的

A、**注射液与 5%葡萄糖配伍析出沉淀属于溶剂组成改变

B、诺氟沙星与氨苄西林配伍发生沉淀属于溶剂组成改变

C、乳酸根离子加速氨苄西林钠的水解属于离子作用

D、四环素与含钙盐的输液在中性或碱性下产生不溶性螯合物属于直接反应

E、磺胺嘧啶钠可使肾上腺素变色属于 pH 的改变

44 、不属于药物制剂的物理配伍变化的是

A、溶解度改变有药物析出

B、两种药物混合后有吸湿现象

C、乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗

D、维生素 C 与烟酰胺的干燥粉末混合后产生橙红色

E、生成低共熔混合物产生液化

45 、属于物理配伍变化中溶解度改变而析出沉淀的是

A、硫酸镁遇可溶性钙盐

B、氯霉素注射液加入 5%葡萄糖注射液

C、生物碱溶液与鞣酸配伍

D、20%磺胺嘧啶注射液与 10%葡萄糖注射液混合

E、四环素与钙盐配伍产生不溶螯合物

46 、关于药品储存的基本要求说法错误的是

A、按标示温度储存药品B、储存药品相对湿度为 35%～75% C、中药材和中药饮片可以统一存放D、药品与非药品、外用药与其他药分开存放E、按质量状态实行色标管理

二、配伍选择题

1 、

<1> 、噻吩

<1>

A B C D E <2> 、吲哚

<2>

A B C D E <3> 、吡啶

<3>

A B C D E

2 、 A. 化学合成药物 B. 天然药物 C. 生物技术药物 D. 中成药 E. 原料药

<1> 、通过化学方法得到的小分子药物为

<1>

A B C D E

<2> 、细胞因子、疫苗和寡核苷酸药物属于

<2>

A B C D E

3 、 A. 提高药物稳定性 B. 提高药物疗效 C. 降低药物毒副作用

D. 赋型

E. 增加用药顺应性下列辅料的作用

<1> 、制剂中加入矫味剂

<1>

A B C D E <2> 、加入抗氧剂

<2>

A B C D E

<3> 、胰酶制成肠溶衣片

<3>

A B C D E

<4> 、以硬脂酸钠和虫蜡为基质制成的芸香草油肠溶滴丸

<4>

A B C D E

4 、 A. 按作用时间分类 B. 按给药途径分类 C. 按制法分类 D. 按分散系统分类 E. 按形态分类下列剂型的分类方法

<1> 、混悬液类

<1>

A B C D E <2> 、缓控释制剂

<2>

A B C D E

<3> 、腔道给药栓剂

<3>

A B C D E <4> 、无菌制剂

<4>

A B C D E

5 、 A. 腔道给药 B. 黏膜给药 C. 注射给药 D. 皮肤给药 E. 呼吸道给药

<1> 、舌下片剂的给药途径属于

<1>

A B C D E <2> 、滴眼剂的给药途径属于

<2>

A B C D E

6 、 A. 按药物种类分类 B. 按给药途径分类 C. 按制法分类 D. 按分散系统分类 E. 按形态分类

<1> 、与临床使用密切结合的分类方法是

<1>

A B C D E

<2> 、便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征的分类方法是

<2>

A B C D E

7 、 A. 异构化

B. 水解

C. 聚合

D. 脱羧

E. 氧化

<1> 、毛果芸香碱在碱性下生成异毛果芸香碱属于

<1>

A B C D E

<2> 、青霉素在水溶液中不稳定属于

<2>

A B C D E

8 、 A. 异构化

B. 水解

C. 聚合

D. 脱羧

E. 氧化

<1> 、对氨基水杨酸钠转化为间氨基酚属于

<1>

A B C D E

<2> 、肾上腺素转化成肾上腺素红属于

<2>

A B C D E

<3> 、氨苄西林水溶液贮存过程中失效属于

<3>

A B C D E

9 、 A. 硫和氯化钾 B. 乳酸环丙沙星和甲硝唑 C. 异烟肼与乳糖 D. 生物碱与鞣酸 E. 碳酸盐与酸性药物配伍

<1> 、能产生沉淀的配伍

<1>

A B C D E <2> 、能产生分解反应的配伍

<2>

A B C D E <3> 、产生变色的配伍

<3>

A B C D E

10 、 A. 水解 B. 氧化

C. 异构化

D. 聚合

E. 脱羧

<1> 、维生素 A 转化为 2,6-顺式维生素

<1>

A B C D E

<2> 、肾上腺素颜色变红

<2>

A B C D E

<3> 、青霉素钾在磷酸盐缓冲液中降解

<3>

A B C D E

11 、 A. 水解 B. 氧化

C. 异构化

D. 聚合

E. 脱羧

<1> 、青霉 G 钾在溶液中降解属于

<1>

A B C D E

<2> 、维生素 A 转化为 2，6-顺式维生素属于

<2>

A B C D E

12 、 A. 强氧化剂与蔗糖

B. 维生素 B 12 和维生素 C C. 异烟肼与乳糖 D. 黄连素和黄岑苷 E. 溴化铵与利尿药

<1> 、能产生沉淀的配伍

<1>

A B C D E <2> 、能产生分解反应的配伍

<2>

A B C D E <3> 、产生变色的配伍

<3>

A B C D E <4> 、能发生**的配伍

<4>

A B C D E <5> 、能产生气体的配伍是

<5>

A B C D E

13 、 A. 变色 B. 沉淀 C. 产气 D. 结块 E. **

<1> 、高锰酸钾与甘油混合研磨时，易发生

<1>

A B C D E

<2> 、生物碱与鞣酸溶液配伍，易发生

<2>

A B C D E

<3> 、水杨酸与铁盐配伍，易发生

<3>

A B C D E

14 、 A.5cm B.10cm C.15cm D.20cm E.30cm

关于药品的堆码

<1> 、垛间距不小于

<1>

A B C D E

<2> 、垛与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于

<2>

A B C D E <3> 、垛与地面间距不小于

<3>

A B C D E

三、综合分析选择题

1 、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分(灌)、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。

<1> 、根据在流通领域中的作用可将药品包装分为A、内包装和外包装B、商标和说明书C、保护包装和外观包装D、纸质包装和瓶装E、口服制剂包装和注射剂包装 <2> 、药品包装的作用不包括

A、阻隔作用

B、缓冲作用

C、方便应用D、增强药物疗效E、商品宣传

<3> 、按使用方式，可将药品的包装材料分为A、容器、片材、袋、塞、盖等B、金属、玻璃、塑料等C、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三类D、液体和固体E、普通和无菌

<4> 、下列不属于药品包装材料的质量要求的是A、材料的鉴别B、材料的化学性能检查C、材料的使用性能检查D、材料的生物安全检查E、材料的药理活性检查四、多项选择题

1 、药物的名称包括

A、通用名

B、化学名

C、商品名

D、标准名

E、代号名

2 、生物技术药物包括

A、细胞因子

B、抗体

C、疫苗

D、重组蛋白质药物

E、寡核苷酸药物

3 、以下属于来源于天然产物的药物的是

A、半合成天然药物

B、半合成抗生素

C、通过发酵方法得到的抗生素

D、血清

E、抗体

4 、药用辅料的作用包括

A、赋型

B、提高药物稳定性

C、提高药物疗效

D、降低药物毒副作用

E、使制备过程顺利进行

5 、下列剂型可以避免或减少肝脏首过效应的是

A、胃溶片

B、舌下片剂

C、气雾剂

D、注射剂

E、泡腾片

6 、下列属于制剂的是

A、青霉素 V 钾片

B、红霉素片

C、甲硝唑注射液

D、维生素 C 注射液

E、软膏剂

7 、药物剂型的分类方法包括

A、按制法分类

B、按形态分类

C、按药理作用分类

D、按给药途径分类

E、按药物种类分类

8 、属于制剂化学不稳定性的是

A、水解

B、氧化

C、混悬剂中药物结晶生长

D、乳剂的分层

E、微生物污染

9 、药物制剂中金属离子的主要来源有

A、容器

B、分析试剂

C、溶剂

D、制备用具

E、原辅料

10 、药物化学降解两条主要途径是

A、聚合

B、水解

C、氧化

D、异构化

E、脱羧

11 、下列辅料中，属于抗氧剂的有

A、焦亚硫酸钠

B、硫代硫酸钠

C、依地酸二钠

D、氨基酸

E、亚硫酸氢钠

12 、影响药物制剂稳定性的处方因素有

A、辅料

B、溶剂

C、温度水分

D、离子强度

E、金属离子

13 、药物制剂稳定化的方法属于改进剂型与生产工艺的方法的是

A、制成固体剂型

B、制成微囊

C、直接压片

D、制成稳定衍生物

E、制成包合物

14 、影响药物制剂稳定性的处方因素有

A、pH 值

B、溶剂

C、温度

D、表面活性剂

E、光线

15 、下列辅料中，属于油溶性抗氧剂的有

A、焦亚硫酸钠

B、生育酚(维生素 E)

C、叔丁基对羟基茴香醚

D、二丁甲苯酚

E、硫代硫酸钠

16 、影响药物制剂稳定性的环境因素有

A、pH 值

B、光线

C、金属离子

D、离子强度

E、水分

17 、影响药物稳定性的环境因素包括

A、温度

B、pH 值

C、光线

D、空气中的氧

E、湿度

18 、关于药物稳定性的酸碱催化叙述正确的是

A、许多酯类、酰胺类药物常受 H+或 OH-催化水解，这种催化作用叫广义酸碱催化

B、在 pH 很低时，主要是酸催化

C、在 pH 较高时，主要由 OH-催化

D、确定最稳定的 pH 是溶液型制剂处方设计中首要解决的问题

E、一般药物的氧化作用也受 H+或 OH-的催化

19 、下列配伍可发生**的有

A、高锰酸钾与甘油

B、维生素 C 与烟酰胺

C、溴化铵与朱砂配伍

D、乌洛托品与酸性药物配伍

E、氯化钾与硫配伍

20 、下列不属于物理配伍变化的是

A、变色

B、分散状态或粒径变化

C、发生**

D、产气

E、分解破坏，疗效下降

21 、下列属于药物的物理配伍变化的是

A、溶剂的组成改变，出现混浊与沉淀

B、固体药物配伍后出现潮解、液化与结块

C、水杨酸盐与碱性药物配伍变色

D、配伍后混悬剂的药物粒径变大

E、配伍后乳剂产生絮凝现象

22 、药物产生化学配伍变化的表现是

A、变色

B、出现混浊与沉淀

C、产生结块

D、有气体产生

E、药物的疗效降低

23 、注射剂配伍变化的主要原因包括

A、混合顺序

B、离子作用

C、盐析作用

D、成分的纯度

E、溶剂组成改变

24 、药物配伍后产生浑浊与沉淀的原因包括

A、pH 改变

B、发生水解

C、溶解度改变

D、生物碱盐溶液的沉淀

E、药物复分解

25 、药物配伍使用的目的包括

A、预期某些药物产生协同作用

B、提高疗效，减少副作用

C、减少或延缓耐药性的发生

D、利用药物间的拮抗作用以克服某些副作用

E、为预防或治疗并发症而加用其他药物

26 、下列变化中属于物理配伍变化的有

A、在含较多黏液质和蛋白质的水溶液中加入大量的醇后产生沉淀

B、散剂、颗粒剂在吸湿后又逐渐干燥而结块

C、混悬剂因久贮而发生颗粒粒径变大

D、维生素 C 与烟酰胺混合后产生橙红色固体

E、溴化铵与强碱性药物配伍时产生氨气

27 、在有可能发生药物的物理或化学配伍时采取的处理方法

A、改变溶剂

B、改变调配顺序

C、添加助溶剂

D、改变溶液的 pH 值

E、改变有效成分或剂型

28 、药物配伍变化的类型包括

A、物理学的配伍变化

B、生物学的配伍变化

C、临床的配伍变化

D、药理学的配伍变化

E、化学的配伍变化

29 、属于药理学配伍变化的是

A、维生素 B12 与维生素 C 合用，维生素 B12 效价显著降低

B、乳酸环丙沙星与甲硝唑混合，甲硝唑的浓度下降

C、红霉素乳糖酸盐与葡萄糖氯化钠注射液配合，红霉素乳糖酸盐的效价降低

D、磺胺类药物与甲氧苄氨嘧啶合用疗效显著加强

E、异烟肼与**合用副作用加强

30 、有关药品包装的叙述不正确的是

A、内包装系指直接与药品接触的包装

B、外包装选用不易破损的包装，保证药品在运输、储存、使用过程中的质量

C、非处方药药品标签上必须印有非处方药专有标识

D、Ⅱ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器

E、Ⅰ类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器

31 、药品包装的作用包括

A、阻隔作用

B、缓冲作用

C、标签作用

D、便于取用和分剂量

E、商品宣传

答案部分

一、最佳选择题

1、【正确答案】 B

【答案解析】 此结构为含一个氮原子的六元环，为吡啶。

2、【正确答案】 A

【答案解析】 药用辅料必须符合药用要求，供注射剂用的应符合注射用质量要求。3、【正确答案】 A 【答案解析】 药用辅料必须符合药用要求，供注射剂用的应符合注射用质量要求。

【该题针对“药物剂型与辅料”知识点进行考核】

4、【正确答案】 C

【答案解析】 根据不同的生产工艺及用途，药用辅料的残留溶剂、微生物限度或无菌应符合要求;注射用药用辅料的热原或细菌内毒素、无菌等应符合要求。

【该题针对“药物剂型与辅料”知识点进行考核】

5、【正确答案】 B 【答案解析】 溶胶剂属于液体制剂。

【该题针对“药物剂型与辅料”知识点进行考核】

6、【正确答案】 B

【答案解析】 剂型的概念：为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式，称为药物剂型，简称剂型。【该题针对“药物剂型与辅料”知识点进行考核】

7、【正确答案】 D 【答案解析】 D 选项不属于按照分散系统分类的药物剂型。

8、【正确答案】 E

【答案解析】 本题考查的知识点是剂型分类方法，依据相关内容，分类方法中不包括选项 E 所示方法。9、【正确答案】 C 【答案解析】 其余选项都属于按照形态分类的剂型分类。

【该题针对“药物剂型与辅料”知识点进行考核】

10、【正确答案】 A 【答案解析】 药物剂型的重要性：

(1)可改变药物的作用性质(2)可调节药物的作用速度

(3)可降低(或消除)药物的不良反应(4)可产生靶向作用(5)可提高药物的稳定性(6)可影响疗效而 A 选项错在“决定”两个字上。

【该题针对“药物剂型与辅料”知识点进行考核】

11、【正确答案】 C

【答案解析】 此题考查常用油溶性抗氧剂的种类。常用油溶性抗氧剂包括有叔丁基对羟基茴香醚(BHA)、二丁甲苯酚(BHT)、生育酚等，水溶性抗氧剂包括亚硫酸钠、硫代硫酸钠、焦亚硫酸钠、硫脲等。故本题答案应选择 C。

12、【正确答案】 D

【答案解析】 药品有效期=0.1054/K=0.1054/9.6×10-3(天-1)=11 天。【该题针对“药物稳定性及药品有效期”知识点进行考核】

13、【正确答案】 C

【答案解析】 本题考查的是抗氧剂的相关知识。抗氧剂可分为水溶性抗氧荆与油溶性抗氧剂两大类。水溶性抗氧剂有焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠和硫代硫酸钠等，焦亚硫酸钠和亚硫酸氢钠常用于偏酸性药液，亚硫酸钠和硫代硫酸钠常用于偏碱性溶液。油溶性抗氧剂有叔丁基对羟基茴香醚(BHA)、二丁甲苯酚(BHT)、生育酚等。故本题答案应选 C。

【该题针对“药物稳定性及药品有效期”知识点进行考核】

14、【正确答案】 C 【答案解析】 本题考查影响药物制剂稳定性的处方因素。

影响药物制剂稳定性的因素包括处方因素和环境因素，处方因素包括：pH、广义酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂、处方中的辅料等。故本题答案应选 C。

15、【正确答案】 A

【答案解析】 影响药物稳定性的因素有：处方因素：pH 值的影响、广义酸碱催化、溶剂的影响、离子强度的影响、表面活性剂影响、处方中辅料的影响;环境因素：温度、光线、空气中的氧、金属离子、湿度和水分、包装材料。温度属于影响的环境因素。

【该题针对“药物稳定性及药品有效期”知识点进行考核】

16、【正确答案】 A

【答案解析】 t 1/2 为药物降解 50%所需的时间，即半衰期，t 0.9 为药物降解 10%所需的时间，即有效期。【该题针对“药物稳定性及药品有效期”知识点进行考核】

17、【正确答案】 E

【答案解析】 稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验。影响因素试验又包括：高温试验、高湿度试验、强光照射试验。

18、【正确答案】 A 【答案解析】 普鲁卡因，青霉素和氯霉素容易发生水解降解反应，而氨苄西林容易发生聚合降解和水解反应，所以此题选 A。

【该题针对“药物稳定性及药品有效期”知识点进行考核】

19、【正确答案】 E

【答案解析】 水解是药物降解的主要途径之一，属于这类降解的药物主要有酯类(包括内酯)、酰胺类(包括内酰胺)等。【该题针对“药物稳定性及药品有效期”知识点进行考核】

20、【正确答案】 E

【答案解析】 水溶性抗氧剂焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠常用于偏酸性药液，亚硫酸钠常用于偏碱性药液，硫代硫酸钠在偏酸性溶液中可析出硫的沉淀，故只能用于碱性药液中。油溶性抗氧剂常用叔丁基对羟基茴香醚(BHA)、二丁甲苯酚(BHT)、生育酚等。

【该题针对“药物稳定性及药品有效期”知识点进行考核】

21、【正确答案】 C 【答案解析】 抗结核药联合应用目的是延缓或减少耐药性。

【该题针对“药物稳定性及药品有效期”知识点进行考核】

22、【正确答案】 E

【答案解析】 疗效的配伍禁忌，必须在了解医师用药意图后共同加以矫正和解决。**D 均为物理或化学的配伍禁忌的处理。【该题针对“药物稳定性及药品有效期”知识点进行考核】

23、【正确答案】 B

【答案解析】 维生素 C 具有还原性，易被氧化;盐酸丁卡因、普鲁卡因为酯类药物易发生水解;氨苄青霉素、氯霉素为酰胺类药物易发生水解。

【该题针对“药物稳定性及药品有效期”知识点进行考核】

24、【正确答案】 C 【答案解析】 缓冲体系也就是 pH 值的影响属于处方因素。

25、【正确答案】 D

【答案解析】 D 选项涉及不到剂型和工艺的改进不属于改进剂型的稳定性方法。

26、【正确答案】 B

【答案解析】 溶液中和容器空间通入惰性气体，如二氧化碳或氮气，可置换其中的氧防止药物氧化。另外，惰性气体的通入充分与否，对成品的质量影响很大，有时同一批号的注射液，色泽深浅不一，可能与通入气体的多少不同有关。

【该题针对“药物稳定性及药品有效期”知识点进行考核】

27、【正确答案】 D

【答案解析】 对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件下很易脱羧，生成间氨基酚。【该题针对“药物稳定性及药品有效期”知识点进行考核】

28、【正确答案】 C

【答案解析】 常用的水溶性抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠、硫脲、维生素 C、半胱氨酸等。常用的油溶性抗氧剂有叔丁基对羟基茴香醚(BHA)、2，6-二叔丁基对甲酚(BHT)、维生素 E 等。焦亚硫酸钠和亚硫酸氢钠适用于弱酸性溶液;亚硫酸钠常用于偏碱性药物溶液;硫代硫酸钠在酸性药物溶液中可析出硫细颗粒沉淀，故只能用于碱性药物溶液。

29、【正确答案】 C

【答案解析】 影响因素试验包括的是高温、高湿和强光试验，不是加速试验和长期试验。【该题针对“药物稳定性及药品有效期”知识点进行考核】

30、【正确答案】 E

【答案解析】 药物稳定性试验方法包括：影响因素试验，包括高温、高湿和强光照射试验，加速试验和长期试验。【该题针对“药物稳定性及药品有效期”知识点进行考核】

31、【正确答案】 C

【答案解析】 肾上腺素中含有酚羟基易发生氧化反应。肾上腺素在 pH4 左右产生外消旋化作用。【该题针对“药物稳定性及药品有效期”知识点进行考核】

32、【正确答案】 C

【答案解析】 光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色属于是化学配伍变化。33、【正确答案】 D 【答案解析】 溴化铵与利尿药配伍会产生氨气。

【该题针对“药物制剂配伍变化和相互作用”知识点进行考核】34、【正确答案】 D

【答案解析】 本题考查药物制剂的配伍变化。 A、B、C、E 四项都属于物理变化，化学配伍变化包括变色、混浊和沉淀、产气、分解破坏等。故本题答案应选 D。

35、【正确答案】 A

【答案解析】 本题考查的是配伍变化的相关知识。配伍变化包括物理的、化学的和药理的 3 个方面。药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化;药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用;配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致不良反应增强的配伍变化。药物配合使用应避免药效出现不符合临床要求的配伍变化。但根据药物作用机制，可以有目的地对药物进行联合使用，以加强临床效果。故本题答案应选 A。

【该题针对“药物制剂配伍变化和相互作用”知识点进行考核】

36、【正确答案】 B

【答案解析】 甘露醇注射液含 20%甘露醇，为一过饱和溶液。这种溶液中如加入某些药物如氯化钾、氯化钠溶液，能引起甘露醇结晶析出。

【该题针对“药物制剂配伍变化和相互作用”知识点进行考核】

37、【正确答案】 C

【答案解析】 有些离子能加速某些药物水解反应;如乳酸根离子能加速氨苄西林和青霉素 G 的水解，氨苄西林在含乳酸钠的复方氯化钠输液中 4 小时后损失 20%。

38、【正确答案】 D

【答案解析】 偏酸性的诺氟沙星与偏碱性的氨苄西林一经混合，立即出现沉淀，这都是由于 pH 值改变之故。【该题针对“药物制剂配伍变化和相互作用”知识点进行考核】

39、【正确答案】 E

【答案解析】 以下药物混合研磨时，可能发生**：氯化钾与硫、高锰酸钾与甘油、强氧化剂与蔗糖或葡萄糖等。又如碘与白降汞混合研磨能产生碘化氮，如有乙醇存在可引起**。

【该题针对“药物制剂配伍变化和相互作用”知识点进行考核】

40、【正确答案】 E

【答案解析】 复分解产生沉淀：无机药物之间可由复分解而产生沉淀。如硫酸镁溶液遇可溶性钙盐、碳酸氢钠或某些碱性较强的溶液时，均能产生沉淀。又如硝酸银遇含氯化物的水溶液时即产生沉淀。

【该题针对“药物制剂配伍变化和相互作用”知识点进行考核】

41、【正确答案】 D

【答案解析】 产气一般由化学反应引起，如碳酸盐、碳酸氢钠与酸类药物配伍发生中和反应，产生二氧化碳。溴化铵、氯化铵或乌洛托品与强碱性药物配伍，溴化铵和利尿药配伍，产生氨气;乌洛托品与酸类或酸性药物配伍，产生甲醛。

【该题针对“药物制剂配伍变化和相互作用”知识点进行考核】

42、【正确答案】 D

【答案解析】 药理学配伍变化包括协同作用(又分为相加作用和增强作用)、拮抗作用、增加毒副作用。【该题针对“药物制剂配伍变化和相互作用”知识点进行考核】

43、【正确答案】 B 【答案解析】 诺氟沙星与氨苄西林配伍发生沉淀属于 pH 改变引起的配伍变化。

44、【正确答案】 D

【答案解析】 维生素 C 与烟酰胺的干燥粉末混合后产生橙红色为化学变化。【该题针对“药物制剂配伍变化和相互作用”知识点进行考核】45、【正确答案】 B

【答案解析】 A 属于化学配伍变化中复分解产生沉淀，C 属于化学配伍变化中生物碱溶液的沉淀，D 属于化学配伍变化中 pH 改变产生沉淀，E 属于四环素和钙盐的直接反应。

46、【正确答案】 C 【答案解析】 中药材与中药饮片应分开存放。

【该题针对“药品的包装与贮存”知识点进行考核】

二、配伍选择题

1、【正确答案】 C 【正确答案】 E

【该题针对“药物与药物命名”知识点进行考核】【正确答案】 D

【答案解析】 本题考察常见化学骨架名称，注意掌握。A 是环己烷，B 是蒽环。

2、【正确答案】 A 【正确答案】 C

【答案解析】 通过化学合成方法得到的小分子的有机或无机药物指化学合成药物。细胞因子、重组蛋白质药物、抗体、疫苗和寡核苷酸药物等都属于生物技术药物。

【该题针对“药物与药物命名”知识点进行考核】

3、【正确答案】 E 【该题针对“药物剂型与辅料”知识点进行考核】【正确答案】 A

【该题针对“药物剂型与辅料”知识点进行考核】【正确答案】 B 【正确答案】 C

【答案解析】 抗氧剂可提高易氧化药物的化学稳定性等。将胰酶制成肠溶衣片，不仅可使其免受胃酸破坏，还可保证其在肠中充分发挥作用从而提高疗效。以硬脂酸钠和虫蜡为基质制成的芸香草油肠溶滴丸，既可掩盖药物的不良臭味，也可避免对胃的**降低毒副作用。口服液体制剂中加入矫味剂，可改善药物的不良口味，提高患者用药顺应性。

【该题针对“药物剂型与辅料”知识点进行考核】

4、【正确答案】 D 【该题针对“药物剂型与辅料”知识点进行考核】【正确答案】 A

【该题针对“药物剂型与辅料”知识点进行考核】【正确答案】 B 【该题针对“药物剂型与辅料”知识点进行考核】【正确答案】 C

【答案解析】 混悬液类属于按分散体系分类;按作用时间分类可分为速释、普通、缓控释制剂;栓剂属于按给药途径分类中非经胃肠道给药剂型;无菌制剂是用灭菌方法或无菌技术制成的剂型(如注射剂、滴眼剂等)属于按制法分类。

【该题针对“药物剂型与辅料”知识点进行考核】

5、【正确答案】 B 【该题针对“药物剂型与辅料”知识点进行考核】【正确答案】 B

【答案解析】 本题考查给药途径的分类。舌下片剂和滴眼剂的给药途径均属于黏膜给药。故本组题答案应选 B、B。【该题针对“药物剂型与辅料”知识点进行考核】

6、【正确答案】 B

【该题针对“药物剂型与辅料”知识点进行考核】【正确答案】 D

【答案解析】 给药途径分类方法与临床使用密切结合，亦即将给药途径相同的剂型分为一类，它能反映出给药途径与应用方法对剂型制备的特殊要求。按分散系统分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征，但不能反应用药部位与用药方法对剂型的要求，甚至一种剂型由于分散介质和制法不同，可以分到几个分散体系中，如注射剂就可分为溶液型、混悬型、乳剂型等。

【该题针对“药物剂型与辅料”知识点进行考核】

7、【正确答案】 A 【该题针对“药物稳定性及药品有效期”知识点进行考核】【正确答案】 B

【答案解析】 异构化：毛果芸香碱在碱性下，发生差向异构化，生成异毛果芸香碱。水解：青霉素类分子中存在不稳定的 β-内酰胺环，在 H+或 OH-影响下，很易裂环失效。脱羧：对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件下很易脱羧，生成间氨基酚。

氧化：肾上腺素氧化后先生成肾上腺素红。后变成棕红色聚合物或黑色素。

聚合：氨苄青霉素浓的水溶液在贮存过程中可发生聚合反应，形成二聚物，此过程可继续下去形成高聚物。【该题针对“药物稳定性及药品有效期”知识点进行考核】

8、【正确答案】 D 【正确答案】 E 【正确答案】 C

【答案解析】 异构化：毛果芸香碱在碱性下，发生差向异构化，生成异毛果芸香碱。水解：青霉素类分子中存在不稳定的 β-内酰胺环，在 H+或 OH-影响下，很易裂环失效。脱羧：对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件下很易脱羧，生成间氨基酚。

氧化：肾上腺素氧化后先生成肾上腺素红。后变成棕红色聚合物或黑色素。

聚合：氨苄青霉素浓的水溶液在贮存过程中可发生聚合反应，形成二聚物，此过程可继续下去形成高聚物。【该题针对“药物稳定性及药品有效期”知识点进行考核】

9、【正确答案】 D 【正确答案】 B 【正确答案】 C

【答案解析】 硫和氯化钾发生**;碳酸盐与酸性药物配伍产气。

10、【正确答案】 C 【答案解析】 维生素 A 转化为 2,6-顺式维生素为异构化【正确答案】 B

【答案解析】 肾上腺素为酚类药物变红是发生了氧化。【正确答案】 A

【答案解析】 青霉素类药物的分子中存在着不稳定的 β-内酰胺环，在 H+或 OH-影响下，易水解失效。【该题针对“药物稳定性及药品有效期”知识点进行考核】

11、【正确答案】 A 【答案解析】 构型转变为异构化;青霉素降解一般为水解。

【该题针对“药物稳定性及药品有效期”知识点进行考核】【正确答案】 C 【该题针对“药物稳定性及药品有效期”知识点进行考核】

12、【正确答案】 D

【答案解析】 黄连素和黄芩苷在溶液中能产生难溶性沉淀。【该题针对“药物制剂配伍变化和相互作用”知识点进行考核】【正确答案】 B

【答案解析】 分解破坏、疗效下降：如维生素 B12 和维生素 C 合用，维生素 B12 的效价显著降低。【该题针对“药物制剂配伍变化和相互作用”知识点进行考核】【正确答案】 C 【答案解析】 氨茶碱或异烟肼与乳糖混合变成黄色。

【正确答案】 A

【答案解析】 发生**大多由强氧化剂与强还原剂配伍而引起。如氯化钾与硫，高锰酸钾与甘油，强氧化剂与蔗糖或葡萄糖等。【正确答案】 E 【答案解析】 溴化铵和利尿药配伍，产生氨气。

【该题针对“药物制剂配伍变化和相互作用”知识点进行考核】

13、【正确答案】 E

【答案解析】 发生**大多由强氧化剂与强还原剂配伍而引起。如氯化钾与硫，高锰酸钾与甘油，强氧化剂与蔗糖或葡萄糖等。【该题针对“药物制剂配伍变化和相互作用”知识点进行考核】【正确答案】 B

【答案解析】 生物碱盐溶液的沉淀：大多数生物碱盐的溶液，当与鞣酸、碘、碘化钾、乌洛托品等相遇时能产生沉淀等。黄连素和黄芩苷在溶液中能产生难溶性沉淀。

【该题针对“药物制剂配伍变化和相互作用”知识点进行考核】【正确答案】 A 【答案解析】 水杨酸含有酚羟基，与铁盐相遇可使颜色变深。

【该题针对“药物制剂配伍变化和相互作用”知识点进行考核】

14、【正确答案】 A

【答案解析】 药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于 5 厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于 30 厘米，与地面间距不小于 10 厘米。

【该题针对“药品的包装与贮存”知识点进行考核】【正确答案】 E 【正确答案】 B

【该题针对“药品的包装与贮存”知识点进行考核】

三、综合分析选择题

1、【正确答案】 A

【答案解析】 药品包装按其在流通领域中的作用可分为内包装和外包装两大类。【正确答案】 D

【答案解析】 药品包装的作用包括保护功能、方便应用和商品宣传。保护功能包括阻隔作用和缓冲作用。【正确答案】 C 【答案解析】 药品的包装材料(药包材)可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类：

(1)按使用方式，药包材可分为 I、Ⅱ、Ⅲ三类。I 类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器(如塑料输液瓶或袋、固体或液体药用塑料瓶等)。Ⅱ类药包材指直接接触药品，但便于清洗，在实际使用过程中，经清洗后需要并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器(如玻璃输液瓶、输液瓶胶塞、玻璃口服液瓶等)。Ⅲ类药包材指 I、Ⅱ类以外其他可能直接影响药品质量的药品包装用材料、容器(如输液瓶铝盖、铝塑组合盖等)。

(2)按形状，药包材可分为容器(如塑料滴眼剂瓶)、片材(如药用聚氯乙烯硬片)、袋(如药用复合膜袋)、塞(如丁基橡胶输液瓶塞等)、盖(如口服液瓶撕拉铝盖)等。

(3)按材料组成，药包材可分为金属、玻璃、塑料(热塑性、热固性高分子化合物)、橡胶(热固性高分子化合物)及上述成分的组合(如铝塑组合盖、药品包装用复合膜)等。

【该题针对“药品的包装与贮存”知识点进行考核】【正确答案】 E

【答案解析】 药品包装材料的标准主要包含以下项目：材料的确认(鉴别)、材料的化学性能检查、材料的使用性能检查和材料的生物安全检查。

【该题针对“药品的包装与贮存”知识点进行考核】

四、多项选择题

1、【正确答案】 **

【答案解析】 药物名称包括药物的通用名、化学名和商品名。【该题针对“药物与药物命名”知识点进行考核】

2、【正确答案】 **DE

【答案解析】 生物技术药物包括细胞因子、重组蛋白质药物、抗体、疫苗和寡核苷酸药物等。【该题针对“药物与药物命名”知识点进行考核】

3、【正确答案】 **

【答案解析】 来源于天然产物的药物是指从天然产物中提取得到的有效单体、通过发酵方法得到的抗生素以及半合成得到的天然药物和半合成抗生素。

【该题针对“药物与药物命名”知识点进行考核】

4、【正确答案】 **DE

【答案解析】 药用辅料的作用有：①赋型②使制备过程顺利进行③提高药物稳定性④提高药物疗效⑤降低药物毒副作用⑥调节药物作用⑦增加病人用药的顺应性。

5、【正确答案】 BCD

【答案解析】 舌下片剂、直肠栓剂、透皮吸收贴剂、注射剂等都是可以避免或减少肝脏首过效应的。【该题针对“药物剂型与辅料”知识点进行考核】6、【正确答案】 **D

【答案解析】 为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式，称为药物剂型，简称剂型。

在各种剂型中都包含有许多不同的具体品种，我们将其称为药物制剂，亦即：根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种，称为药物制剂，简称制剂。

【该题针对“药物剂型与辅料”知识点进行考核】

7、【正确答案】 ABD

【答案解析】 此题考查药物剂型的 5 种分类方法，分别是按给药途径分类、按分散系统分类、按制法分类、按形态分类、按作用时间分类。故本题答案应选 ABD。

【该题针对“药物剂型与辅料”知识点进行考核】

8、【正确答案】 AB

【答案解析】 化学不稳定性是指药物由于水解、氧化、还原、光解、异构化、聚合、脱羧，以及药物相互作用产生的化学反应，使药物含量(或效价)、色泽产生变化。

【该题针对“药物稳定性及药品有效期”知识点进行考核】

9、【正确答案】 ACDE

【答案解析】 制剂中微量金属离子主要来源于原辅料、溶剂、容器以及操作过程中使用的工具等。【该题针对“药物稳定性及药品有效期”知识点进行考核】

10、【正确答案】 BC

【答案解析】 药物由于化学结构不同，其降解反应途径也不尽相同。水解和氧化是药物降解的两个主要途径，其他如异构化、聚合、脱羧等反应，在某些药物中也有发生。

11、【正确答案】 ABDE

【答案解析】 水溶性抗氧剂焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠常用于偏酸性药液，亚硫酸钠常用于偏碱性药液，硫代硫酸钠在偏酸性溶液中可析出硫的沉淀，故只能用于碱性药液中。油溶性抗氧剂常用叔丁基对羟基茴香醚(BHA)、二丁甲苯酚(BHT)、生育酚等。酒石酸、枸橼酸、磷酸等能显著增强抗氧剂的效果，通常称为协同剂。近年来氨基酸抗氧剂受到重视，如半胱氨酸配合焦亚硫酸钠能延长 25%的维生素 C 注射液的贮存期。

【该题针对“药物稳定性及药品有效期”知识点进行考核】

12、【正确答案】 ABD

【答案解析】 影响药物制剂稳定性的处方因素包括：pH，广义酸碱催化，溶剂，离子强度，表面活性剂和辅料的影响;而温度水分和金属离子的影响属于环境因素。

【该题针对“药物稳定性及药品有效期”知识点进行考核】

13、【正确答案】 **E 【答案解析】 D 属于结构改造，而不属于改进剂型的稳定性方法。

【该题针对“药物稳定性及药品有效期”知识点进行考核】

14、【正确答案】 ABD 【答案解析】 影响药物制剂降解的因素

处方因素：pH 值、广义酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂、辅料环境因素：温度、光线、空气(氧)、金属离子、湿度和水分、包装材料【该题针对“药物稳定性及药品有效期”知识点进行考核】15、【正确答案】 BCD 【答案解析】 抗氧剂：

水溶性：焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠-偏酸，亚硫酸钠、硫代硫酸钠-偏碱，油溶性：叔丁基对羟基茴香醚(BHA)、二丁甲苯酚(BHT)、生育酚协同剂：酒石酸、枸橼酸、磷酸16、【正确答案】 BCE 【答案解析】 影响药物制剂降解的因素

处方因素：pH 值、广义酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂、辅料环境因素：温度、光线、空气(氧)、金属离子、湿度和水分、包装材料。

17、【正确答案】 ACDE

【答案解析】 影响药物制剂稳定性的环境因素包括：温度、光线、氧气、金属离子、湿度和水分、包装材料。18、【正确答案】 BCDE 【答案解析】 许多酯类、酰胺类药物常受 H+或 OH-催化水解，这种催化作用叫专属酸碱催化或特殊酸碱催化。

19、【正确答案】 AE

【答案解析】 高锰酸钾与甘油、氯化钾与硫配伍配伍可发生**【该题针对“药物制剂配伍变化和相互作用”知识点进行考核】

20、【正确答案】 ACDE

【答案解析】 分散状态或粒径变化属于物理配伍变化，其它都是化学配伍变化。【该题针对“药物制剂配伍变化和相互作用”知识点进行考核】

21、【正确答案】 ABDE 【答案解析】 水杨酸盐与碱性药物配伍变色属于化学的配伍变化。

【该题针对“药物制剂配伍变化和相互作用”知识点进行考核】22、【正确答案】 ABDE

【答案解析】 产生化学配伍变化的原因很复杂，可能由于氧化、还原、分解、水解、复分解、缩合、聚合等反应所产生。反应的后果可以观察到变色、混浊、沉淀、产气和发生**等，另外疗效改变、产生毒副作用等观察不到的情况更应引起注意。

【该题针对“药物制剂配伍变化和相互作用”知识点进行考核】

23、【正确答案】 **DE

【答案解析】 本题主要考查注射剂配伍变化的主要原因。注射剂配伍变化的主要原因有：溶剂组成改变、pH 改变、缓冲容量、离子作用、直接反应、盐析作用、配合量、混合的顺序、反应时间、氧与二氧化碳的影响、光敏感性和成分的纯度。

【该题针对“药物制剂配伍变化和相互作用”知识点进行考核】

24、【正确答案】 **DE

【答案解析】 本题考察药物配伍后产生浑浊与沉淀的原因。其中 pH 改变、发生水解、生物碱盐溶液的沉淀和药物的复分解属于化学配伍变化，而溶解度改变引起的沉淀是物理配伍变化。

25、【正确答案】 **DE

【答案解析】 配伍使用的目的可归纳为：

(1)利用协同作用，以增强疗效，如复方乙酰水杨酸片、复方降压片等。

(2)提高疗效，减少或延缓耐药性的发生等，如磺胺药与甲氧苄氨嘧啶(TMP)联用、阿莫西林与克拉维酸联用。

(3)利用药物间的拮抗作用以克服某些不良反应，如用**镇痛时常配伍阿托品，以消除**对呼吸中枢的抑制作用及胆道、输尿管及支气管平滑肌的兴奋作用。

(4)预防或治疗合并症或多种疾病。

【该题针对“药物制剂配伍变化和相互作用”知识点进行考核】

26、【正确答案】 **

【答案解析】 物理配伍变化：溶解度改变、潮解、液化、结块、分散状态或粒径变化化学的配伍变化：变色 ;混浊和沉淀：pH 改变、水解、生物碱、复分解;产气;分解破坏;疗效下降;发生**【该题针对“药物制剂配伍变化和相互作用”知识点进行考核】

27、【正确答案】 **DE

【答案解析】 配伍变化的处理方法包括： (1)改变贮存条件(2)改变调配次序(3)改变溶剂或添加助溶剂(4)调整溶液 pH(5)改变有效成分或改变剂型【该题针对“药物制剂配伍变化和相互作用”知识点进行考核】28、【正确答案】 ADE

【答案解析】 药物配伍变化可大致分为物理、化学和药理学的配伍变化。【该题针对“药物制剂配伍变化和相互作用”知识点进行考核】

29、【正确答案】 DE 【答案解析】 ** 属于化学配伍变化中分解破坏、疗效下降。

30、【正确答案】 DE

【答案解析】 此题考查药品包装及其作用以及常用包装材料的种类。药品的包装分为内包装和外包装，内包装系指直接与药品接触的包装(如安瓿、注射剂瓶、铝箔等);外包装系指内包装以外的包装，外包装应根据药品的特性选用不易破损的包装，以保证药品在运输、储存、使用过程中的质量;非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识;药品的包装材料按使用方式可分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三类，Ⅰ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器，Ⅱ类药包材指直接接触药品，但便于清洗，在实际使用过程中，经清洗后需要并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器，Ⅲ类药包材指Ⅰ、Ⅱ类以外其它可能直接影响药品质量的药品包装用材料、容器。故此题答案应选择 DE。

31、【正确答案】 **DE

【答案解析】 药品包装的作用包括阻隔作用、缓冲作用、标签作用、便于取用和分剂量及商品宣传。

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