(一)局麻药的分类与构效关系

　　1．分类包括芳酸酯类、酰胺类、氨基醚类、氨基酮类及其他类等五类。

　　2．构效关系可将其化学结构概括为三部分，即亲脂部分，中间链和亲水部分。

　　(1)亲脂部分可为芳烃及芳杂环，但以苯环的作用较强。

　　(2)中间链与局部**作用持效时间有关。当x分别为0，S，NH和CH2时，则根据水解的难易程度，其麻醉持续时间为：—COCH2—＞—CONH—＞—COS—＞—COO—。

　　(3)中间链中的n以2～3个碳原子为好，碳链增长可延效，但毒性会增大。

　　(4)亲水部分以叔胺为好，仲胺次之。烷基以3～4个碳原子时作用最强。

　　(二)盐酸普鲁卡因、丁卡因、盐酸利多卡因的结构、理化性质及用途

　　1．盐酸普鲁卡因

　　(1)结构：

　　(2)性质：

　　①干燥时性质稳定，在水溶液中酯键可发生水解，生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇，对氨基苯甲酸可进一步脱羧生成有毒的苯胺。

　　②具有芳伯胺基，容易氧化变色，可发生重氮化偶合反应。

　　③水溶液加氢氧化钠溶液，可析出普鲁卡因白色沉淀，加热酯水解，产生二乙氨基乙醇(蒸气使红色石蕊试纸变蓝)和对氨基苯甲酸钠，放冷，加盐酸酸化，可析出对氨基苯甲酸白色沉淀，此沉淀能在适量的盐酸中溶解。