【药理毒理】
     本品是一种核苷二磷酸还原酶抑制剂，可阻止核苷酸还原为脱氧核苷酸，干扰嘌呤及嘧啶碱基生物合成，选择性地阻碍DNA合成，对RNA及蛋白质合成无阻断作用。周期特异性药，S期细胞敏感。

    【适应症】
     用于恶性黑色素瘤、胃癌、肠癌、乳癌、膀胱癌、头颈部癌、恶性淋巴瘤、原发性肝癌及急、慢性粒细胞白血病。并与放疗、化疗合并治疗脑瘤。

    【用法用量】
     常用剂量为每日每千克体重４０～６０ｍｇ，每周２次，６周为１疗程。亦有人采用大剂量间歇给药法，每８小时给药１次，剂量每千克体重６０ｍｇ；或６小时给药１次，剂量每千克体重１００ｍｇ，２４小时为１疗程，间歇４～７日。 　　口服给药吸收良好。无论口服或静脉注射给药血中药物浓度均在1～2小时内很快达到高峰，然后迅速下降。24小时已不能测出。t1/2=1.5～5小时，本品在肝、肾中代谢形成尿素由尿中排出。12小时内排出80％。

    【注意事项】
     1.主要为骨髓抑制，白细胞和血小板下降，停药１～２周后可恢复。有时出现胃肠道反应。有人报告可引起睾丸萎缩及致畸胎作用。
     2.偶有脱发、皮疹等。 3.肝、肾功能不全者慎用。 4.孕妇忌用。用药期间应定期检查血象。