药理作用及用途

    由链霉菌提取，化学结构具有苯醌、乙酰亚胺基及氨甲酰三个活性基团，作用与烷化剂相似，与DNA链形成交联，抑制DNA复制，对RNA也有抑制作用。属细胞周期非特异性药物。静注后迅速进入细胞内，肌肉、心、肺、肾中浓度较高。主要在肝代谢，由尿排出，24小时尿排出约35%。主要用于各种实体肿瘤如胃癌、结肠癌、肝癌、胰腺癌、非小细胞肺癌、乳腺癌和癌性胸、腹水等。

    用法和用量

    间歇用药法 4-6mg/日，每周静脉注射1-2次。连日用药法2mg/日，连日静脉注射。大

    量间歇用药法 10-30mg/日，以1-3周以上间隔静脉注射。

    与其它抗肿癌药物合用 2-4mg/日，每周1-2次。

    必要时也可以2-10mg/日，注入动脉、髓腔或胸、腹腔。膀胱肿瘤 预防复发时，4-10mg qd或隔日注入膀胱；治疗时，10-40mg qd，注入膀胱。

    禁忌症

    妊娠及哺乳妇女。

    不良反应

    ①骨髓抑制：剂量限制性毒性，白细胞、血小板减少，最低值在用药后3～4周。

    ②胃肠道反应：轻度食欲减低、恶心、呕吐，可有腹泻及口腔炎。

    ③肝肾功能损害较轻。

    ④其他：静脉炎、溢出血管外可引起组织坏死，脱发，乏力等。

    注意事项

    ①用药期间应注意监测血象及肝功能。

    ②注射时应避免药液漏出血管外。

    ③本药溶解后应在4～6小时内应用。