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微生物检验

1、标本采集：尽可能在发病早期及在治疗前采集新鲜粪便，选择粘液脓血便，必要时可用肛拭子采集。

2、检验方法及鉴定：

（1）分离培养：取粪便（粘液或脓血部分）或肛拭标本接种GN肉汤增菌及再进行分离培养。一般同时接种强弱选择性不同的两个平板。医学|教育网搜集整理强选择性鉴别培养基可用沙门、志贺菌选择培养基（SS）；弱选择培养基可用麦康凯或中国蓝培养基。培养18-24小时后选取可疑菌落进行下列鉴定。

（2）鉴定：

1）初步鉴定：挑选可疑菌落3-4个先用志贺菌属多价诊断血清作试探性玻片凝集试验。将试探性凝集试验阳性的菌落至少接种2-3支KIA（克氏双糖）和MIU（动力、吲哚、脲酶），经35℃18-24小时，凡符合KIA：K/A、产气-/+、H2S，MIU：动力-、吲哚、脲酶-，氧化酶-，并结合试探性玻片凝集试验阳性结果可鉴定为志贺菌属。

2）最后鉴定：增加甘露醇（+/-）、蔗糖（-/+）（宋内志贺菌属迟缓阳性）、柠檬酸盐（-）、苯丙氨酸脱氨酶（-）、ONPG（β-半乳糖苷酶）及鸟氨酸脱羧酶（-）（宋内志贺菌属为阳性）；用志贺菌属的诊断血清作群型鉴定。A群痢疾志贺菌，甘露醇阴性，10个血清型。B群福氏志贺菌，有6个血清型和X、Y2个变种。C群鲍氏志贺菌，15个血清群。D群宋内志贺菌，仅有一个血清型，有光滑型和粗糙型两种菌落。

3、与大肠埃希菌的鉴别

（1）无动力，不发酵乳糖，靛基质阴性，赖氨酸阴性。

（2）发酵糖产酸不产气（福氏志贺菌6型、鲍氏志贺菌13和14型、痢疾志贺菌3型除外）。

（3）分解黏液酸，在醋酸盐和枸橼酸盐琼脂上产碱。

4、与类志贺邻单胞菌和伤寒沙门菌的鉴别：

可用动力和氧化酶试验加以鉴别，志贺菌为阴性，而类志贺邻单胞菌为阳性。

伤寒沙门菌硫化氢和动力阳性，能与沙门菌属因子血清凝集而不与志贺菌属因子血清凝集。

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