简单扩散的主要内容如下：

　　定义：药物分子依靠其在脂质双分子膜两侧形成的梯度，通过被动扩散转运。

　　影响因素：

　　（1）药物的理化性质（如脂溶性、解离度、分搜集整理子量、极性）。

　　（2）膜的性质、面积。

　　（3）膜两侧的药物浓度差。

　　脂溶性：药物油／水分配系数。愈大，在脂质层的浓度搜集整理愈高，跨膜转运愈快。

　　脂溶性与药物解离度有关：

　　多数药物为弱酸性或弱碱性有机化合物，在溶液中以非解离型和解离型存在。

　　非解离型的药物：脂溶性高，能跨膜转运，浓度差仅对非解离型药物而言。

　　解离型药物：脂溶性低，不能通过搜集整理脂质膜。

　　药物在体液的解离程度取决于：

　　（1）解离常数。

　　（2）环境的pH值。

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