爱爱医医学考试中心网——执业药师考试辅导系列之《药理学》辅导:依那普利(恩那普利)。
【药动学】本品口服后最大降压作用出现在服药后6~8h,维持12~14h.依那普利拉t1/2为5.9~35h.
【药理作用】在体内经肝脏酯酶水解为依那普利拉发挥抑制转化酶作用,其作用较卡托普利强10倍,降压作用强而持久。
【临床应用】对血管紧张素转化酶起强烈抑制作用,降低血管紧张素Ⅱ的含量,造成全身血管舒张,血压下降,用于高血压和搜集整理充血性心力衰竭的治疗。
【不良反应】头晕、头痛、嗜睡、疲劳、上腹不适、恶心、胸闷、咳嗽和蛋白尿等。必要时减量,如出现白细胞减少,需停药。
【禁忌证】对本品过敏者或双侧肾动脉狭窄患者忌用。儿童、孕妇、哺乳期妇女、肾功能严重受损者慎用。
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