麻醉和精神药品审批程序和监督管理的办法，医学教,育网搜集整理如下：

　　1、监控信息网络

　　省级以上人民**药品监督管理部门根据实际情况建立监控信息网络，对定点生产企业、定点批发企业和使用单位的麻醉药品和精神药品生产、进货、消瘦、库存、使用的数量以及流向实行实时监控，并与同级公安机关做到信息共享。

　　2、对未连接监控信息网络单位的要求

　　尚未连接监控信息网络的麻醉药品和精神药品定点生产企业、定点批发企业和使用单位，应当每月通过电子信息、传真、书面等方式，将本单位麻醉药品和精神药品生产、进货、消瘦、库存、使用的数量以及流向，报所在地设区的市级药品监督管理部门和公安机关；医疗机构还应当报所在地设区的市级人民**卫生主管部门。

　　3、过期、损坏药品的处理

　　麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁爱爱医医学考试中心 网搜集整理。药品监督管理部门应当自接到申请之日起5日内到场监督销毁。

　　医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，应当按照本条规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁。

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