普萘各尔的体内过程
2013-11-05 17:06阅读: 来源:网络责任编辑:爱医培训
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普萘各尔的体内过程:
口服吸收率大于90%,主要在肝脏代谢,首关效应60%~70%,生物利用度仅为30%.口服后血浆高峰时间为1~3小时,t1/2为2~5小时。老年人肝功能减退,t1/2可延长。当长期给药或大剂量时,肝的消除功能被饱和,其生物利用度可提高。血浆蛋白结合率大于90%.易于通过血脑屏障和胎盘,也可分泌于乳汁中。其代谢产物90%以上从肾排泄。不同个体口服相同剂量的普萘洛尔,血浆高峰浓度相差可达20倍之多,这可能由于肝消除功能不同所致;因此临床用药需从小剂量开始,逐渐增加到适当剂量。
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