微型胶囊、包合物和固体分散物-药师考试药剂学重点

一、概述：

微囊化：利用天然或合成的高分子材料（囊材）作囊膜壁壳，将固态或液态（囊芯物）包成药库型微囊。

微球：药物溶解或分散在基质中。 都属微米级

常用囊材：

1、 天然高分子囊材：明胶、**胶、海藻酸盐、壳多糖、蛋白质

2、 半合成高分子囊材：羧甲基纤维素盐、醋酸纤维素钛酸酯（CAP）、乙基纤维素（EC）甲基纤维素（MC）

3、 合成高分子囊材：聚丙烯酸树酯、PVA、可降解聚酯类：PLA、PGA

二、微囊化方法：

（一）、物理化学法（相分离法）：形成新相析出。四步：囊芯物分散、囊材加入、囊材沉积、囊材固化

1、单凝聚法 凝聚系统：明胶-水-硫酸钠 水性介质中成囊，要求药物难溶于水

2、复凝聚法：带相反电荷的囊材作复合囊材凝聚成囊。明胶-**胶 适于难溶性药物微囊化

3、溶剂-非溶剂法：加入一种对囊材不溶的非溶剂，引起相分离。

4、改变温度法：不加凝聚剂，控制温度。

5、液中干燥法（溶剂挥方法）：除去分散相挥发性溶剂

（二）、物理机械法：1、喷雾干燥法 ：喷入惰性热气流 2、喷雾凝结法：分散于熔融囊材中 3、空气悬浮法：流化床包衣法 4、多孔离心法 5、锅包衣法

（三）、化学法：不加凝聚剂 1、界面缩聚法 2、辐射交联法

三、微囊质量评价内容

1.囊形与粒径

2.囊中药物含量

3.微囊的载药量与包封率

4.囊中药物释放速率

四、影响微囊药物释放速率的因素：（8个）

粒径、囊壁厚度、囊壁理化性质、药物性质、附加剂的影响、微囊制备的工艺条件、PH值的影响、溶出介质离子强度的影响

【包合物】

一、包合技术：指一种分子被包合嵌于另一种分子的空穴结构内，形成包合物的技术。主分子客分子

能否稳形成及是否稳定：取决于主、客分子的立体结构和二者极性。

包合物的稳定性：取决于两组分间的范德化力。 是物理过程，不是化学过程。

二、包合材料：

第1节、环糊精CD：β-CD水中溶解度最小，毒性很低。

特点：药物包入单分子空穴，非嵌入CD晶格。无机药物不宜用环糊精包合。形成的包合物一般为单分子包合物

（二）、环糊精衍生物：

1、水溶性环糊精衍生物：甲基、羟丙基、葡萄糖衍生物。

G-β-CD常用，使难溶性药物溶解度增大，促进药物吸收，还作注射剂包合材料。

2、疏水性环糊精衍物物：乙基-β-CD，降低水溶性药物的溶解性，达到缓释作用。

三、常用包合技术：

1、饱合水溶液法（重结晶法、共沉淀法）

2、研磨法

3、冷冻干燥法

4、喷雾干燥法

【固体分散物】

一、固体分散技术：是固体分散在固体中的新技术，通常是一种难溶性药物以分子，胶态、微晶或无定型状态，分散在另一种水溶性、或难溶性、肠溶性材料中呈固体分散体系。

缺点：稳定性不高、久储易老化

二、常用的固体分散物制备方法：

1、熔融法：关键是迅速冷却，适于对热稳定的药物。

2、溶剂法：共沉淀法，适于对热不稳定或易挥发的药物。

3、溶剂-熔融法：适于液态药物，只适于剂量小于50mg的药物。

4、溶剂-喷雾（冷冻）干燥法：适于易分解或氧化，对热不稳定的药物。

5、研磨法

三、固体分散体的类型：

1、简单低共熔混合物：药物以微晶形式分散在载体中。

2、固态溶液 ：以分子状态分散

3、共沉淀物：非结晶型无定型物，又称玻璃态固熔体。

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