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吲达帕胺:为非噻嗪类吲哚衍生物,利尿作用弱。降压机制开始与利尿排钠有关外,还可直接舒张小动脉,降低血管壁张力和血管对升压物质的反应性,从而使外周阻力下降。吲达帕胺的扩血管作用与其阻滞钙通道,减少Ca2+内流有关。此外,本品还有促进血管内皮细胞产生内皮细胞衍生的松弛因子(EDRF)、抗心肌肥厚等作用。口服易吸收,口服后30min血药浓度达峰值,2~3h起效,血浆蛋白结合率约75%,在体内大部分被代谢,其代谢物及少量的原形药物经肾排出,t1/2为12~20h.吲达帕胺是一强效、长效降压药,适用于轻、中度高血压,伴有浮肿者更适宜。本品不引起血脂改变,适用于高脂血症者。不良反应轻,可有上腹不适、恶心、食欲缺乏、头痛、嗜睡、腹泻及皮疹等,可致血糖及血尿酸轻度升高,长期应用可使血钾降低。
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