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胆碱受体阻断药能与胆碱受体结合,结合后对受体无激动作用,但能阻碍胆碱和拟胆碱药对胆碱受体的激动作用。
按其作用机制,可分为下列两大类:
1.M胆碱受体阻断药能阻断节后胆碱能神经支配的效应器细胞上的M胆碱受体,发挥抗M样作用。典型药物是阿托品。由于本类药物对平滑肌松弛作用较强,又称平滑肌解痉药。
2.N胆碱受体阻断药又可分为N1受体阻断药和N2受体阻断药。前者又称神经节阻断药,能选择性地阻断神经节细胞上的N1胆碱受体,曾用于降血压,但目前已基本不用。后者又称骨骼肌松弛药,能选择性地阻断骨骼肌运动终板后膜上的N2,胆碱受体,松弛骨骼肌,常用作麻醉辅助药物。代表药物有琥珀胆碱、筒箭毒碱等。
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