第十四条经批准注册者，由各省、自治区、直辖市药品监督管理局在《执业药师***书》中的注册情况栏内加盖注册专用***，同时发给国家药品监督管理局统一印制的中华人民共和国《执业药师注册证》，并报国家药品监督管理局备案。
    第十五条执业药师只能在一个省、自治区、直辖市注册。执业药师变更执业地区、执业范围应及时办理变更注册手续。
    第十六条执业药师注册有效期为三年，有效期满前三个月，持证者须到注册机构办理再次注册手续。再次注册者，除须符合第十三条的规定外，还须有参加继续教育的证明。
    第十七条执业药师有下列情形之一的，由所在单位向注册机构办理注销注册手续：
    （一）死亡或被宣告失踪的。
    （二）受刑事处罚的。
    （三）受取消执业资格处分的。
    （四）因健康或其他原因不能或不宜从事执业药师业务的。
    凡注销注册的，由所在省（区、市）的注册机构向国家药品监督管理局备案，并由国家药品监督管理局定期公告。
    第四章职责
    第十八条执业药师必须遵守职业道德，忠于职守，以对药品质量负责、保证人民用药安全有效为基本准则。
    第十九条执业药师必须严格执行《药品管理法》及国家有关药品研究、生产、经营、使用的各项法规及政策。执业药师对违反《药品管理法》及有关法规的行为或决定，有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告。
    第二十条执业药师在执业范围内负责对药品质量的监督和管理，参与制定、实施药品全面质量管理及对本单位违反规定的处理。
    第二十一条执业药师负责处方的审核及监督调配，提供用药咨询与信息，指导合理用药，开展治疗药物的监测及药品疗效的评价等临床药学工作。
    第五章继续教育
    第二十二条执业药师需努力钻研业务，不断更新知识，掌握最新医药信息，保持较高的专业水平。
    第二十三条执业药师必须接受继续教育。国家药品监督管理局负责制定执业药师继续教育管理办法，组织拟定、审批继续教育内容。各省、自治区、直辖市药品监督管理局负责本地区执业药师继续教育的实施工作。
    第二十四条国家药品监督管理局批准的执业药师培训机构承担执业药师的继续教育工作。
    第二十五条执业药师实行继续教育登记制度。国家药品监督管理局统一印制《执业药师继续教育登记证书》，执业药师接受继续教育经考核合格后，由培训机构在证书上登记盖章，并以此作为再次注册的依据。
    第六章罚则
    第二十六条对未按规定配备执业药师的单位，应限期配备，逾期将追究单位负责人的责任。
    第二十七条对已在需由执业药师担任的岗位工作，但尚未通过执业药师资格考试的人员，要进行强化培训，限期达到要求。对经过培训仍不能通过执业药师资格考试者，必须调离岗位。
    第二十八条对涂改、伪造或以虚假和不正当手段获取《执业药师***书》或《执业药师注册证》的人员，发证机构应收回证书，取消其执业药师资格，注销注册。并对直接责任者根具有关规定给予行政处分，直至送交有关部门追究法律责任。
    第二十九条对执业药师违反本规定有关条款的，所在单位须如实上报，由药品监督管理部门根据情况给予处分。注册机构对执业药师所受处分，应及时记录在其《执业药师***书》中的备注《执业情况记录》栏内。
    第三十条执业药师在执业期间违反《药品管理法》及其他法律法规构成犯罪的，由司法机关依法追究其刑事责任。
    第七章附则
    第三十一条对在关键岗位工作且业绩突出的执业药师，应给予表彰和奖励。
    第三十二条通过全国统一考试取得执业药师***书的人员，单位根据工作需要可聘任主管药师或主管中药师专业技术职务。
    第三十三条人事部和国家药品监督管理局按职责分工，对本规定进行解释。